32211-M

Chloroform

puriss. p.a., reag. ISO, reag. Ph. Eur., 99.0-99.4% (GC)

• Synonym(e): Methylidyntrichlorid, Trichlormethan
• Empirische Formel (Hill-System): CHCl₃
• CAS-Nummer: 67-66-3
• Molekulargewicht: 119.38
• Beilstein: 1731042
• EG-Nummer: 200-663-8
• MDL-Nummer: MFCD00000826
• UNSPSC-Code: 12191502
• PubChem Substanz-ID: 329754102
• NACRES: NA.21
• Assay: 99.0-99.4% (GC)
• Methode(n): RNA extraction: suitable
• bp: 60.5-61.5 °C (lit.)
• Dampfdruck: 160 mmHg ( 20 °C)

Eigenschaften

• Agentur: USP/NF; reag. ISO; reag. Ph. Eur.
• Dampfdichte: 4.1 (vs air)
• Dampfdruck: 160 mmHg ( 20 °C)
• Qualität: puriss. p.a.
• Assay: 99.0-99.4% (GC)
• Form: liquid
• Enthält: ~1% ethanol as stabilizer
• Methode(n): RNA extraction: suitable
• Verunreinigungen: ≤0.00001% free chlorine (Cl); ≤0.00005% free acid (as HCl); ≤0.0005% non-volatile matter; ≤0.005% aldehydes and ketones (as CH₃COCH₃); ≤0.005% carbonyl compounds (as CO); ≤0.01% tetrachloroethene (GC); ≤0.01% tetrachloromethane (GC); ≤0.01% trichloroethene (GC); ≤0.01% water (Karl Fischer); ≤0.03% dichloromethane (GC); 0.6-1.0% ethanol (GC)
• Brechungsindex: n20/D 1.445 (lit.)
• bp: 60.5-61.5 °C (lit.)
• mp (Schmelzpunkt): −63 °C (lit.)
• Dichte: 1.476-1.483 g/mL at 20 °C; 1.492 g/mL at 25 °C (lit.)
• Anionenspuren: chloride (Cl^-): ≤0.0001%
• Kationenspuren: Al: ≤0.50 ppm; B: ≤0.02 ppm; Ba: ≤0.10 ppm; Ca: ≤0.50 ppm; Cd: ≤0.05 ppm; Co: ≤0.02 ppm; Cr: ≤0.02 ppm; Cu: ≤0.02 ppm; Fe: ≤0.10 ppm; Mg: ≤0.10 ppm; Mn: ≤0.02 ppm; Ni: ≤0.02 ppm; Pb: ≤0.05 ppm; Sn: ≤0.10 ppm; Zn: ≤0.10 ppm
• SMILES String: ClC(Cl)Cl
• Eignung: complies for appearance; complies for reaction against H₂SO₄; complies for suitability of determ. w. dithizone
• InChI: 1S/CHCl3/c2-1(3)4/h1H
• InChIKey: HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Chloroform, ein halogenierter Kohlenwasserstoff, wird in großem Umfang als Lösungsmittel eingesetzt. Sein photochemischer Abbau bei Vorhandensein von wässrigen TiO₂-Suspensionen (Wellenlängenbereich von 310–380 nm) wurde untersucht.

Anwendung

Chloroform kann als Lösungsmittel verwendet werden, um die Enantioselektivität von sekundären Alkoholen zu verstärken, die durch die Borhydrid-Reduktion von Carbonylverbindungen bei Vorhandensein von optisch aktiven Ketoiminato-Cobalt-Komplexen gebildet werden.

Chloroform kann in den folgenden Untersuchungen als Lösungsmittel eingesetzt werden:

• Extraktion von RNA aus Pflanzenzellen
• Herstellung einer Dioleoylphosphatidylcholin(DOPC)-Lösung
• Auflösung von 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholin (DSPC)

Es kann in einer schnellen quantitativen Methode zur Freisetzung von periplasmatischen Proteinen aus Bakterienstämmen verwendet werden.

Sonstige Hinweise

Informationen zur Mischbarkeit von Chloroform finden Sie unter folgendem Link:
Tabelle zur Mischbarkeit/Unmischbarkeit von Chloroform

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS06,GHS08
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H302,H315,H319,H331,H336,H351,H361d,H372
• P-Sätze: P202 - P301 + P312 - P302 + P352 - P304 + P340 + P311 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3
• Zielorgane: Central nervous system, Liver,Kidney
• Lagerklassenschlüssel: 6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): does not flash
• Flammpunkt (°C): does not flash