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Sigma-Aldrich

Isopentylamin -hydrochlorid

puriss., ≥98.0% (TLC)

Synonym(e):

1-Amino-3-methylbutan -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2CHCH2CH2NH2 · HCl
CAS-Nummer:
541-23-1
Molekulargewicht:
123.62
Beilstein:
3947083
MDL-Nummer:
MFCD00050684
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
329751562
NACRES:
NA.22

Qualität

puriss.

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98.0% (TLC)

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

65-69 °C

Funktionelle Gruppe

amine

SMILES String

Cl.CC(C)CCN

InChI

1S/C5H13N.ClH/c1-5(2)3-4-6;/h5H,3-4,6H2,1-2H3;1H

InChIKey

HOMVDRDAAUYWKL-UHFFFAOYSA-N

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BGBC5542V
BGBC5541V
063729/1
63729/1

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C A Ji et al.
Scientia Sinica. Series B, Chemical, biological, agricultural, medical & earth sciences, 28(11), 1188-1196 (1985-11-01)
Methylisoamylnitrosamine, a carcinogenic N-nitroso compound, has been formed in glucose ammonium nitrate medium containing 150 mg of isoamylamine (a primary amine) inoculated with a common fungus (Fusarium moniliforme Sheldon), to which 400 mg NaNO2 are added after incubation for 7-8
David M Ferrero et al.
ACS chemical biology, 7(7), 1184-1189 (2012-05-02)
Trace amine-associated receptors (TAARs) are vertebrate olfactory receptors. However, ligand recognition properties of TAARs remain poorly understood, as most are "orphan receptors" without known agonists. Here, we identify the first ligands for many rodent TAARs and classify these receptors into
Gavin L Sacks et al.
Analytical chemistry, 75(20), 5495-5503 (2004-01-09)
We report an automated method for high-precision position-specific isotope analysis (PSIA) of carbon in amino acid analogues. Carbon isotope ratios are measured for gas-phase pyrolysis fragments from multiple sources of 3-methylthiopropylamine (3MTP) and isoamylamine (IAA), the decarboxylated analogues of methionine
C Ji et al.
Carcinogenesis, 7(2), 301-303 (1986-02-01)
Nitrosomethylisoamylamine (NMIA), a carcinogenic N-nitroso compound was synthesized from isoamylamine (IAA) in a glucose-ammonium nitrate medium after several days' incubation with fungi and subsequent nitrosation with sodium nitrate. The nitrosamine was not produced by control reactions which lacked either IAA
[Studies on the synthesis of two new nitrosamines (NMAMBA and NMAMPA) from isoamylamine and sodium nitrite by fungi].
S J Lu et al.
Zhongguo yi xue ke xue yuan xue bao. Acta Academiae Medicinae Sinicae, 8(4), 255-260 (1986-08-01)
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