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Ammoniumacetat

BioUltra, for molecular biology, ≥99.0%

• Lineare Formel: CH₃CO₂NH₄
• CAS-Nummer: 631-61-8
• Molekulargewicht: 77.08
• Beilstein: 4186741
• EG-Nummer: 211-162-9
• MDL-Nummer: MFCD00013066
• UNSPSC-Code: 12352302
• eCl@ss: 39021908
• PubChem Substanz-ID: 329748800
• NACRES: NA.25

Eigenschaften

• Qualität: for molecular biology
• Qualitätsniveau: 200
• Produktlinie: BioUltra
• Assay: ≥99.0% (calc. based on dry substance, T); ≥99.0%
• Form: solid
• Verunreinigungen: insoluble matter, passes filter test; ≤0.005% KMnO₄-reducing substances; ≤2% water
• Glührückstand: ≤0.01% (as SO₄)
• pH-Wert: 6.5-7.5 (25 °C, 1 M in H₂O)
• mp (Schmelzpunkt): 110-112 °C (dec.) (lit.)
• Löslichkeit: H₂O: 1 M at 20 °C, clear, colorless
• Anionenspuren: chloride (Cl^-): ≤5 mg/kg; nitrate (NO₃^-): ≤10 mg/kg; sulfate (SO₄^2-): ≤10 mg/kg
• Kationenspuren: Al: ≤5 mg/kg; As: ≤0.1 mg/kg; Ba: ≤5 mg/kg; Bi: ≤5 mg/kg; Ca: ≤10 mg/kg; Cd: ≤5 mg/kg; Co: ≤5 mg/kg; Cr: ≤5 mg/kg; Cu: ≤5 mg/kg; Fe: ≤2 mg/kg; K: ≤50 mg/kg; Li: ≤5 mg/kg; Mg: ≤5 mg/kg; Mn: ≤5 mg/kg; Mo: ≤5 mg/kg; Na: ≤50 mg/kg; Ni: ≤5 mg/kg; Pb: ≤5 mg/kg; Sr: ≤5 mg/kg; Zn: ≤5 mg/kg
• λ: 1 M in H₂O
• UV-Absorption: λ: 260 nm A_max: ≤0.015; λ: 280 nm A_max: ≤0.010
• SMILES String: N.CC(O)=O
• Fremdaktivität: DNAse, none detected; Phosphatase, none detected; Protease, none detected; RNAse, none detected
• InChI: 1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
• InChIKey: USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Anwendung

• Modified QuEChERS method combined with ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry for detection of cyclopiazonic acid in feeds.: Ammoniumacetat wird in einer modifizierten QuEChERS-Extraktionsmethode verwendet, um den Nachweis von Mykotoxinen in Tierfutter zu verbessern und zur landwirtschaftlichen Sicherheit und Tiergesundheit beizutragen (Peng et al., 2024).


• Simultaneous determination of 31 banned veterinary drugs during egg-laying period in poultry eggs by ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry.: Diese Studie hebt die Rolle von Ammoniumacetat in einer sensiblen Analysemethode zur Überwachung von Arzneimittelrückständen in Geflügeleiern hervor, was für die Lebensmittelsicherheit und den Verbraucherschutz entscheidend sind (Zhu et al., 2024).


• Evaluation of diethyl 4-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate: synthesis, anti-corrosion potential, and biomedical applications.: Diese Arbeit erläutert den Einsatz von Ammoniumacetat bei der Synthese und Bewertung neuartiger Verbindungen mit Anwendungen in der Materialwissenschaft und Medizin und zeigt seine Vielseitigkeit in der chemischen Synthese (Ahamed et al., 2024).


• Copper(II)/polyimide linked covalent organic framework as a powerful catalyst for the solvent-free microwave irradiation-based synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles.: Diese Studie beinhaltet die Anwendung von Ammoniumacetat bei der Entwicklung fortschrittlicher Katalysatorsysteme für die grüne Chemie zur Förderung nachhaltiger Herstellungsprozesse (Sedaghat et al., 2023).

Biochem./physiol. Wirkung

Ammoniumacetat kann für die Röntgenkristallografie, Optimierungsreagenzien, Protein-Strukturanalysen und die Proteomik verwendet werden. Es kann auch in einer Studie zur Entwicklung eines neuen und einfachen Hochleistungsflüssigkeitschromatografie-Verfahrens (HPLC) für den gleichzeitigen Nachweis von zwei selektiven Serotonin-Wiederaufnahmeinhibitoren und zwei Serotonin-Norepinephrin-Wiederaufnahmeinhibitoren in alternativen Proben von toxikologischem Interesse verwendet werden, z. B. Haare, abgeschnittene Nägeln und Zerebrospinalflüssigkeit.

Sonstige Hinweise

Ammoniumacetat, ein Elutionspuffer in der Proteintrennung durch Gelfiltration, ist flüchtig und kann während der Lyophilisierung entfernt werden.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)