1.01115

Ammoniumacetat

EMPLURA^®

• Synonym(e): Ammoniumacetat
• Empirische Formel (Hill-System): C₂H₇NO₂
• CAS-Nummer: 631-61-8
• Molekulargewicht: 77.08
• MDL-Nummer: MFCD00013066
• UNSPSC-Code: 12352107
• EG-Index-Nummer: 211-162-9
• NACRES: NA.21

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 200
• Produktlinie: EMPLURA^®
• Assay: ≥96.0% (alkalimetric)
• Form: solid
• Glührückstand: ≤0.02% (as sulfate)
• pH-Wert: 6.7-7.3 (25 °C, 50 g/L in H₂O)
• mp (Schmelzpunkt): 114 °C
• Löslichkeit: 1480 g/L
• Dichte: 1.17 g/cm³ at 20 °C
• Schüttdichte: 410 kg/m³
• Anionenspuren: chloride (Cl^-): ≤0.002%; sulfate (SO₄^2-): ≤0.01%
• Kationenspuren: Fe: ≤0.001%; heavy metals (as Pb): ≤0.0005%
• Lagertemp.: 15-25°C
• InChI: 1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
• InChIKey: USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Anwendung

• One-Pot, Four-Component Reaction for the Design, Synthesis, and SAR Studies of Novel Pyridines for Insecticidal Bioefficacy Screening against Cowpea Aphid (Aphis craccivora): Diese Studie untersucht die Anwendung von Ammoniumacetat zur Erleichterung der Synthese neuartiger Pyridinderivate, deren Eigenschaften als Insektizide gegenüber Aphis craccivora beurteilt wurden (Alkorbi et al., 2024).


• A green analytical method for the simultaneous determination of 17 perfluoroalkyl substances (PFAS) in human serum and semen by ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS): Diese Forschungsarbeit zeigt die Verwendung von Ammoniumacetat in UPLC-MS/MS zum Nachweis von PFAS in biologischen Proben und unterstreicht seine Rolle in der Umwelt- und gesundheitsbezogenen analytischen Chemie (Di Giorgi et al., 2024).


• Innovation of 6-sulfonamide-2H-chromene derivatives as antidiabetic agents targeting α-amylase, α-glycosidase, and PPAR-γ inhibitors with in silico molecular docking simulation: Ammoniumacetat wurde bei der Synthese neuer Chromenderivate eingesetzt, die Potenzial als Antidiabetika durch Hemmung der α-Amylase- und α-Glycosidase-Aktivität zeigen (Thabet et al., 2024).


• Regulation of Tetramethylpyrazine Formation by the Phenolics-Fenton Coupled Redox Cycling System: In diesem Artikel wird eine Studie zur Rolle von Ammoniumacetat bei der Bildung von Tetramethylpyrazin durch Redox-Cycling vorgestellt, eine wichtige Reaktion in der Lebensmittelchemie und möglicherweise bei der Synthese komplexer organischer Moleküle (Xu et al., 2024).


• Simultaneous determination of unecritinib (TQ-B3101) and its active metabolite crizotinib in rat plasma by LC-MS/MS: An application to pharmacokinetic studies: In diesem Artikel wird die Verwendung von Ammoniumacetat bei der Verbesserung der LC-MS/MS-Methoden für pharmakokinetische Studien erläutert und seine entscheidende Rolle bei der Analyse pharmazeutischer Verbindungen veranschaulicht (Wang et al., 2024).

Hinweis zur Analyse

Gehalt (alkalimetrisch): ≥ 96,0 %
Identität: entspricht
pH-Wert (5 %; Wasser): 6,0–7,5
Chlorid (Cl): ≤ 0,002 %
Sulfat (SO₄): ≤ 0,01 %
Schwermetalle (als Pb): ≤ 0,0005 %
Fe (Eisen): ≤ 0,001 %
Glührückstand (als Sulfat): ≤ 0,02 %
Wasser: ≤ 2,5 %

Rechtliche Hinweise

EMPLURA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable