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Merck

SCC165

Sigma-Aldrich

BLaER1-B-Zellvorläufer-Leukämie-Zelllinie, human

Human

Synonym(e):

B cell Leukemia C/EBPalphaER clone 1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81

Produktbezeichnung

BLaER1-B-Zellvorläufer-Leukämie-Zelllinie, human, BLaER1 human B-cell precursor leukemia cell line may be transdifferentiated and used to model human monocytes.

Biologische Quelle

human

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Versandbedingung

ambient

Allgemeine Beschreibung

Die Einleitung der Differenzierung ist ein therapeutischer Ansatz bei Krebs. Die Behandlung von Leukämien mit Faktoren, welche die Differenzierung induzieren, in Kombination mit proapoptotischen Verbindungen hat sich als hochwirksam erwiesen . Die ektopische Expression des Transkriptionsfaktors C/EBPa führt zu einer Neuprogrammierung von Leukämiezellen, was zur Expression eines normalen Zellphänotyps führt.

Die BLaER1-Zelllinie ist ein Tamoxifen-induzierbares Derivat der RCH-ACV-B-Zell-Leukämiezelllinie, das genetisch mithilfe eines Retrovirus-Vektors verändert wurde, um C/EBPA zu exprimieren, das mit der Östrogenrezeptor-Hormonbindungsdomäne (ER) und GFP verbunden ist . Eine Studie zeigte, dass BLaER1-Zellen effizient in Zellen umgewandelt werden konnten, die verstärkte adhärente, phagozytische und ruhende Eigenschaften aufweisen, wobei ein Transkriptom normalen Makrophagen ähnelt . Die Zellen behielten ihren Phänotyp auch dann bei, wenn C/EBPa inaktiviert wurde, was charakteristisch für eine echte Zell-Reprogrammierung ist. Die C/EBPa-Induktion beeinträchtigte auch die Zelltumorentstehung nach einer Transplantation in immundefiziente Mäuse. BLaER1 ist somit ein Modell für die hocheffiziente Transdifferenzierung von humanen Krebszellen aus B-Zellen.

Quelle:
BLaER1-Zellen sind ein einzelner Subklon, der aus C/EBPaER-GFP-transfizierten RCH-ACV-Zellen akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) isoliert wurde, die nach der GFP-Expression sortiert sind. Die parentale Zelllinie wurde aus dem Knochenmark einer Frau mit Chromosomentranslokation 1;19 und Trisomie 8 gewonnen .

Biologische Schutzstufe 2:
BLaER1-Zellen enthalten Totenkopfäffchen-Retrovirus (squirrel monkey retrovirus, SMRV) und müssen gemäß der biologischen Schutzstufe 2 gehandhabt werden.

Beschreibung der Zelllinie

Krebszellen

Anwendung

Dieses Produkt ist für den Verkauf vorgesehen und wird ausschließlich an akademische Einrichtungen für interne akademische Forschungszwecke gemäß „Academic Use Agreement“ verkauft, wie in der Produktdokumentation näher erläutert. Für Informationen zu anderen Zwecken wenden Sie sich bitte an licensing@emdmillipore.com.

Qualität

  • Jedes Fläschchen enthält ≥ 1 x 10 lebensfähige Zellen.
  • Die Zellen werden mit einem humanen Essential-CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services negativ auf Infektionskrankheiten getestet.
  • Die Zellen sind nachweislich menschlichen Ursprungs und negativ für eine speziesübergreifende Kontamination von Maus, Ratte, chinesischem Hamster, Goldhamster und nicht-humanen Primaten (NHP), geprüft durch ein Contamination-Clear-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services.
  • Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.
  • Die Zellen wurden positiv auf das Totenkopfäffchen-Retrovirus (SMRV) getestet.

Lagerung und Haltbarkeit

In Flüssigstickstoff aufbewahren. Die Zellen können nach dem ersten Auftauen für mindestens 10 Passagen kultiviert werden, ohne dass die Expression und Funktionalität der Zellmarker wesentlich beeinträchtigt wird.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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Francesca Rapino et al.
Cell reports, 3(4), 1153-1163 (2013-04-03)
Earlier work demonstrated that the transcription factor C/EBPα can convert immature and mature murine B lineage cells into functional macrophages. Testing >20 human lymphoma and leukemia B cell lines, we found that most can be transdifferentiated at least partially into
Bowen Zhou et al.
Science signaling, 15(765), eabl6781-eabl6781 (2022-12-21)
Pyroptosis is a mechanism of programmed, necrotic cell death mediated by gasdermins, a family of pore-forming proteins. Caspase-1 activates gasdermin D (GSDMD) under inflammatory conditions, whereas caspase-3 activates GSDME under apoptotic conditions, such as those induced by chemotherapy. These pathways
S Waxman
Leukemia, 14(3), 491-496 (2000-03-17)
Successful treatment of acute promyelocytic leukemia (APL) has identified several novel approaches to induce leukemic cell differentiation and selective apoptosis by overcoming the site-specific transcriptional repression by dominant fusion leukemogenic proteins characteristic of APL and other forms of acute myelogenous
C/EBPα Induces Highly Efficient Macrophage Transdifferentiation of B Lymphoma and Leukemia Cell Lines and Impairs Their Tumorigenicity.
Francesca Rapino et al.
Cell reports, 19(6), 1281-1281 (2017-05-13)
I Jack et al.
Cancer genetics and cytogenetics, 19(3-4), 261-269 (1986-01-15)
A cell line (RCH-ACV) was established from a bone marrow sample of a child with acute lymphoblastic leukemia (ALL). The cell line lacked Epstein-Barr virus nuclear antigen and exhibited a recently described nonrandom chromosome translocation, 1;19, thought to be associated

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