71285-M
BCA-Protein-Assaykit
The BCA protein assay is a simple and reliable protein quantification method.
Synonym(e):
BCA Protein Quantification, Bicinchoninic Acid Assay, Protein Assay
Anmelden zur Ansicht der Organisations- und Vertragspreise.
Größe auswählen
Ansicht ändern
Über diesen Artikel
NACRES:
NA.84
UNSPSC Code:
41106500
Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhaltenmanufacturer/tradename
Novagen®
storage condition
OK to freeze
storage temp.
10-30°C
General description
Der BCA-Proteinassay basiert auf einer Biuret-Reaktion, d. h. auf einer Reduktion von Cu2+ zu Cu+ durch Proteine in einer alkalischen Lösung, mit einer konzentrationsabhängigen Detektion der monovalenten Kupferionen. Bicinchoninsäure ist ein chromogenes Reagenz, welches das reduzierte Kupfer cheliert und dadurch einen violetten Komplex mit starker Resorption bei 562 nm produziert (Smith 1985, Wiechelman 1988). Dieser Assay kann für die Quantifizierung der Proteinkonzentration bei einer großen Vielfalt von Proben verwendet und in wenigen Minuten durchgeführt werden.
Das Novagen® BCA-Protein-Assaykit kann für die Bestimmung der Proteinkonzentration im Bereich von 20-2000 µg/ml in einer Standard- oder Mikroassay-Konfiguration verwendet werden. Die Kitbestandteile sind ausreichend für die Durchführung von 500 Standardreaktionen (50 µl Proteinprobe plus 1 ml Reagenz) oder 2500 Mikroreaktionen (25 µl Proteinprobe plus 200 µl Reagenz). Ein BSA-Standard (2 mg/ml) für die praktische und zuverlässige Präparation von Standardkurven ist enthalten.
Dieser Assay ist robust und kann in Gegenwart vieler Verbindungen durchgeführt werden. Einige Reagenzien, wie chelierende Reagenzien, starke Säuren oder Basen und Reduktionsmittel, stören die Reduktions- und Chelatbildungsreaktionen, von denen dieser Assay abhängig ist (Brown 1989). Der BCA-Assay ist mit folgenden Novagen Reagenzien für die Proteinextraktion und Lyse kompatibel: BugBuster Proteinextraktionsreagenz, PopCulture Reagenz, CytoBuster Proteinextraktionsreagenz, Reportasol Extraktionspuffer und Insect PopCulture Reagenz. Optionen für das Entfernen oder Verdünnen störender Substanzen sind in der Kitbeilage beschrieben.
Das Novagen® BCA-Protein-Assaykit kann für die Bestimmung der Proteinkonzentration im Bereich von 20-2000 µg/ml in einer Standard- oder Mikroassay-Konfiguration verwendet werden. Die Kitbestandteile sind ausreichend für die Durchführung von 500 Standardreaktionen (50 µl Proteinprobe plus 1 ml Reagenz) oder 2500 Mikroreaktionen (25 µl Proteinprobe plus 200 µl Reagenz). Ein BSA-Standard (2 mg/ml) für die praktische und zuverlässige Präparation von Standardkurven ist enthalten.
Dieser Assay ist robust und kann in Gegenwart vieler Verbindungen durchgeführt werden. Einige Reagenzien, wie chelierende Reagenzien, starke Säuren oder Basen und Reduktionsmittel, stören die Reduktions- und Chelatbildungsreaktionen, von denen dieser Assay abhängig ist (Brown 1989). Der BCA-Assay ist mit folgenden Novagen Reagenzien für die Proteinextraktion und Lyse kompatibel: BugBuster Proteinextraktionsreagenz, PopCulture Reagenz, CytoBuster Proteinextraktionsreagenz, Reportasol Extraktionspuffer und Insect PopCulture Reagenz. Optionen für das Entfernen oder Verdünnen störender Substanzen sind in der Kitbeilage beschrieben.
Der BCA-Proteinassay stellt eine einfache und zuverlässige Methode für die Quantifizierung von Proteinen bereit.
Other Notes
•500 mlBCA-Lösung
•15 ml4 % Kupfersulfat
•3 x 1 mlBSA-Standard, 2 mg/ml
•15 ml4 % Kupfersulfat
•3 x 1 mlBSA-Standard, 2 mg/ml
Smith, P.K., et al. 1985. Anal. Biochem.150, 76.
Kessler, R. J. and Fanestil, D. D. 1986. Anal. Biochem 159, 138.
Wiechelman, K., et al. 1988. Anal. Biochem.175, 231.
Brown, R., et al. 1989. Anal. Biochem.180, 136.
Kessler, R. J. and Fanestil, D. D. 1986. Anal. Biochem 159, 138.
Wiechelman, K., et al. 1988. Anal. Biochem.175, 231.
Brown, R., et al. 1989. Anal. Biochem.180, 136.
Legal Information
Der BCA-Proteinassay darf nur für Forschungszwecke verwendet werden.
NOVAGEN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toxizität: Mehrere Toxizitätswerte, siehe MSDS (O)
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1
Lagerklasse
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 3
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Verwandter Inhalt
Roberta Gonnella et al.
Microbes and infection, 22(10), 585-591 (2020-09-04)
Viral egress and autophagy are two mechanisms that seem to be strictly connected in Herpesviruses's biology. Several data suggest that the autophagic machinery facilitates the egress of viral capsids and thus the production of new infectious particles. In the Herpesvirus
Abderrahim Benmoussa et al.
Bio-protocol, 10(11), e3636-e3636 (2021-03-05)
Milk is a complex fluid that contains various types of proteins and extracellular vesicles (EVs). Some proteins can mingle with EVs, and interfere with their isolation. Among these proteins, caseins form micelles of a size comparable to milk EVs, and
Shuhan Liu et al.
Oxidative medicine and cellular longevity, 2021, 7674565-7674565 (2021-12-18)
Cysteine metabolism plays a critical role in cancer cell survival. Cysteine depletion was reported to inhibit tumor growth and induce pancreatic cancer cell ferroptosis. Nevertheless, the effect of cysteine depletion in chronic myeloid leukemia (CML) remains to be explored. In
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 71285-3 | 07790788060435 |