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MAB3448

Sigma-Aldrich

Anti-Heterochromatin-Protein-1 β Antikörper, Klon 1MOD-1A9

ascites fluid, clone 1MOD-1A9, Chemicon®

Synonym(e):

HP1b

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

ascites fluid

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

1MOD-1A9, monoclonal

Speziesreaktivität

mouse, human

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... CBX1(10951)

Allgemeine Beschreibung

Chromatin assembly factor-1 (CAF-1) ist ein Proteinkomplex mit mehreren Untereinheiten, der drei als p150, p60 und p48 bekannte Polypeptiduntereinheiten umfasst. CAF-1 ist ein Assemblierungsfaktor, der neu synthetisierte und acetylierte Histone H3/H4 bei der DNA-Replikation in entstehendes Chromatin einlagert.

Heterochromatin wurde als dicht gewickeltes Chromatin charakterisiert, das allgemein in der späten S-Phase repliziert eine geringe Gendichte aufweist und große Blöcke sich widerholender DNA enthält, die für DNA-Modifikationsreagenzien relativ unzugänglich is. In der späten S-Phase assoziiert p150 direkt mit Heterochromatin-assoziierten Proteinen 1 (HP1α, HP1β und HP1γ). Wenn Zellen sich auf die Mitose vorbereiten, dissoziieren CAF-1 p150 und einige HP1 schrittweise von Heterochromatin, was mit der Phosphorylierung von Histon H3 übereinstimmt. Die HP1-Proteine re-assoziieren am Ende der Mitose wieder mit dem Chromatin, wenn das Histon H3 dephosphoryliert wird.

Spezifität

Reagiert mit dem Heterochromatin-Protein-1 b (HP1b).

Immunogen

Rekombinantes Maus-HP1beta..

Anwendung

Verwenden Sie Anti-Heterochromatin-Protein-1-β-Antikörper, Klon 1MOD-1A9 (monoklonaler Maus-Antikörper) validiert in ELISA, ICC, IHC, IP und WB zum Nachweis von Heterochromatin Protein-1-β auch bekannt als HP1b.
Western-Blot: 1:500–1:5.000


Immunfluoreszenz: 1:500–1:5.000


Immunhistochemie: 1:500–1:5.000


Immunpräzipitation: 1:500–1:5.000


ELISA: 1:500-1:5.000


Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Zielbeschreibung

28 kDa

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
HeLa, 293 oder NIH/3T3-Zelllysaten

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Epigenetic regulation of myogenic gene expression by heterochromatin protein 1 alpha.
Sdek, P; Oyama, K; Angelis, E; Chan, SS; Schenke-Layland, K; MacLellan, WR
Testing null
Kyoko Hiragami-Hamada et al.
Nature communications, 7, 11310-11310 (2016-04-20)
Histone H3 trimethylation of lysine 9 (H3K9me3) and proteins of the heterochromatin protein 1 (HP1) family are hallmarks of heterochromatin, a state of compacted DNA essential for genome stability and long-term transcriptional silencing. The mechanisms by which H3K9me3 and HP1
Sarah Herberg et al.
Scientific reports, 5, 14236-14236 (2015-09-22)
Transposable elements in the genome are generally silenced in differentiated somatic cells. However, increasing evidence indicates that some of them are actively transcribed in early embryos and the proper regulation of retrotransposon expression is essential for normal development. Although their
Erik Müllers et al.
Aging cell, 16(3), 575-584 (2017-03-28)
In response to DNA damage, a cell can be forced to permanently exit the cell cycle and become senescent. Senescence provides an early barrier against tumor development by preventing proliferation of cells with damaged DNA. By studying single cells, we
Yong-Nan Xu et al.
Journal of assisted reproduction and genetics, 28(4), 325-333 (2010-11-26)
To evaluate DNA synthesis and epigenetic modification in mouse oocytes during the first cell cycle following the injection of human or hamster sperm. Mouse oocytes following the injection of human and hamster sperm and cultured in M16 medium. Male and

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