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MAB1345

Sigma-Aldrich

Anti-Kollagen-Typ-VII-Antikörper, CT, Klon LH7.2

ascites fluid, clone LH7.2, Chemicon®

Synonym(e):

Anti-EBD1, Anti-EBR1, Anti-NDNC8

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

100

Antikörperform

ascites fluid

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

LH7.2, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable

Isotyp

IgG

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_000094.3

UniProt-Hinterlegungsnummer

Q02388

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... COL7A1(1294)

Spezifität

Carboxy-terminales Peptid von Collagen Typ VII.

Immunogen

Kollagen Typ VII.

Anwendung

Der Anti-Collagen-Typ-VII-Antikörper, C-Terminus, Klon LH7.2, ist ein Antikörper gegen Kollagen Typ VII zur Verwendung in IC.
Immunhistochemie

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Physikalische Form

Asziten. Flüssigkeit mit 0,1 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C in praktischen Aliquoten bis zu 12 Monate haltbar. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Cell reports, 25(5), 1292-1303 (2018-11-01)
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Manuela Pigors et al.
Human molecular genetics, 20(9), 1811-1819 (2011-02-16)
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Distribution of basement membrane zone components in bullous lesions of subepidermal blistering diseases.
Satomi Hosoda et al.
The Journal of dermatology, 40(3), 211-212 (2013-01-09)
Wakana Matsumura et al.
The Journal of investigative dermatology, 139(10), 2115-2124 (2019-05-06)
Inherited skin disorders have been reported recently to have sporadic normal-looking areas, where a portion of the keratinocytes have recovered from causative gene mutations (revertant mosaicism). We observed a case of recessive dystrophic epidermolysis bullosa treated with cultured epidermal autografts
Bart Wullink et al.
PloS one, 10(12), e0145502-e0145502 (2015-12-29)
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