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Merck

G5875

Sigma-Aldrich

α-D-Glucose-1,6-bisphosphat Tetra-(cyclohexylammonium)-salz

≥95% dry basis

Synonym(e):

α-D-Glucose-1,6-diphosphat Tetra-(cyclohexylammonium)-salz, Glc-1,6-PP.4CHA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H14O12P2 · 4C6H13N · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
736.81 (anhydrous basis)
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Assay

≥95% dry basis

Form

powder

Farbe

white

Löslichkeit

water: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[H]O[H].NC1CCCCC1.NC2CCCCC2.NC3CCCCC3.NC4CCCCC4.O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]5O

InChI

1S/4C6H13N.C6H14O12P2.H2O/c4*7-6-4-2-1-3-5-6;7-3-2(1-16-19(10,11)12)17-6(5(9)4(3)8)18-20(13,14)15;/h4*6H,1-5,7H2;2-9H,1H2,(H2,10,11,12)(H2,13,14,15);1H2/t;;;;2-,3-,4+,5-,6-;/m....1./s1

InChIKey

DMUBREKUECBHKK-KMWDTYPGSA-N

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Anwendung

Glucose-1,6-bisphosphat und Fructose-1,6-bisphosphat dienten als zweifach phosphorylierte Glycan-Standards bei massenspektrometrischen Analysen zur Bestimmung, ob es sich bei in Lipid A gramnegativer Bakterien beobachteten Pyrophosphationen um Artefakte handelte, die durch die Kondensation zweier Phosphatgruppen im dissoziierenden Ion entstanden. α-D-Glucose-1,6-bisphosphat dient zur Identifizierung, Differenzierung und Charakterisierung von α-Phosphoglucomutase(n), β-Phosphoglucomutase(n) und α- sowie β-Hexoglucomutase(n).
α-D-Glucose-1,6-bisphosphat dient zur Identifizierung, Differenzierung und Charakterisierung von α-Phosphoglucomutase(n), ß-Phosphoglucomutase(n) und α- sowie ß-Hexoglucomutase(n).

Biochem./physiol. Wirkung

Durch die Aktivität von Glucose-1,6-biphosphat-Synthase gebildeter Metabolit. Glucose-1,6-biphosphat (G-1,6-BP) wirkt hemmend auf die Hexokinase-Funktion und aktivierend auf Phosphofructokinase-1 sowie Pyruvatkinase. G-1,6-BP fungiert außerdem als Coenzym für Phosphoglucomutase und als Cofaktor für Phosphopentomutase.
Glucose-1,6-bisphosphat und Fructose-1,6-bisphosphat dienten als zweifach phosphorylierte Glycan-Standards bei massenspektrometrischen Analysen zur Bestimmung, ob es sich bei in Lipid A gramnegativer Bakterien beobachteten Pyrophosphationen um Artefakte handelte, die durch die Kondensation zweier Phosphatgruppen im dissoziierenden Ion entstanden.

Qualität

Synthetisch

Sonstige Hinweise

Für einen umfassenden Überblick über unser vielfältiges Angebot an Monosacchariden für Ihre Forschung empfehlen wir Ihnen den Besuch unserer Seite zur Kategorie Kohlenhydrate.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jace W Jones et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(35), 12742-12747 (2008-08-30)
Lipid A isolated from several bacteria (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enterica, and various strains of Yersinia) showed abundant formation of pyrophosphate anions upon ion dissociation. Pyrophosphate [H(3)P(2)O(7)](-) and/or [HP(2)O(6)](-) anions were observed as dominant fragments from diphosphorylated lipid A

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