AB5830
Anti-8-Hydroxydesoxyguanosin-Antikörper
serum, Chemicon®
Synonym(e):
8-OHdG, 8-hydroxy-2′-deoxyguanosine
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
goat
Qualitätsniveau
Antikörperform
serum
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
human
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Allgemeine Beschreibung
8-Hydroxydesoxyguanosin (8OHdG) ist eine modifizierte Base, die beim Angriff von Hydroxylradikalen auf die DNA entsteht; diese werden als Neben- und Zwischenprodukte des aeroben Stoffwechsels und bei oxidativem Stress gebildet. Es liegen zunehmend Beweise vor, die die Annahme einer Beteiligung freiradikalischer Reaktionen an der Schädigung von Biomolekülen stützen, welche letztendlich beim Menschen verschiedene Erkrankungen verursacht, zum Beispiel Atherosklerose, ischämische Reperfusionsschäden in Gehirn und Herz, Krebs, rheumatoide Arthritis, Entzündungen, Diabetes, Alterung und neurodegenerative Krankheiten wie etwa Morbus Alzheimer.
8OHdG gewinnt zunehmend an Beliebtheit als empfindlicher, stabiler und integraler Marker einer oxidativen Schädigung von zellulärer DNA. Ein Biomonitoring beim Menschen zeigt, dass 8OHdG im Urin ausgeschieden werden kann und dass der Kontakt mit Tabakrauch sowie ionisierender Strahlung eine signifikante Erhöhung verursachen. Da die Korrelation von 8OHdG mit oxidativem Stress und DNA-Schäden, welche wiederum zu degenerativen Erkrankungen führen, so gut belegt ist, hat die Entwicklung eines Antikörpers, der zur Untersuchung von DNA-Schäden verwendet werden kann, zahlreiche Anwendungen. Dieser Antikörper kann nicht nur für die direkte Erforschung von DNA-Schäden in Zellen genutzt werden, sondern hat auch Anwendungen in der Entwicklung von Immunassays, die die Ausscheidung von 8OHdG im Urin überwachen und als Biomarker von oxidativem Stress dienen. Industrielle Anwendungsgebiete könnten auch bei Herstellern von Nahrungsergänzungsmitteln vorliegen; diese könnten von einem Immunassay profitieren, mit dem sie die Wirksamkeit von Antioxidantien und anderen Nutrazeutika testen können.
Das neue Ziegen-Antiserum gegen 8-Hydroxyguanosin von CHEMICON ist nun erhältlich. Mittels ELISA wurde nachgewiesen, dass dieses Antiserum vollständig kreuzreaktiv mit 8-Hydroxydesoxyguanosin ist, jedoch nicht mit anderen natürlich vorkommenden Nukleotiden kreuzreagiert. Dieser Antikörper sollte ein wertvolles Hilfsmittel sein, um die Rolle von freiradikalischen Schädigungen für eine Reihe von menschlichen Erkrankungszuständen zu erforschen.
8OHdG gewinnt zunehmend an Beliebtheit als empfindlicher, stabiler und integraler Marker einer oxidativen Schädigung von zellulärer DNA. Ein Biomonitoring beim Menschen zeigt, dass 8OHdG im Urin ausgeschieden werden kann und dass der Kontakt mit Tabakrauch sowie ionisierender Strahlung eine signifikante Erhöhung verursachen. Da die Korrelation von 8OHdG mit oxidativem Stress und DNA-Schäden, welche wiederum zu degenerativen Erkrankungen führen, so gut belegt ist, hat die Entwicklung eines Antikörpers, der zur Untersuchung von DNA-Schäden verwendet werden kann, zahlreiche Anwendungen. Dieser Antikörper kann nicht nur für die direkte Erforschung von DNA-Schäden in Zellen genutzt werden, sondern hat auch Anwendungen in der Entwicklung von Immunassays, die die Ausscheidung von 8OHdG im Urin überwachen und als Biomarker von oxidativem Stress dienen. Industrielle Anwendungsgebiete könnten auch bei Herstellern von Nahrungsergänzungsmitteln vorliegen; diese könnten von einem Immunassay profitieren, mit dem sie die Wirksamkeit von Antioxidantien und anderen Nutrazeutika testen können.
Das neue Ziegen-Antiserum gegen 8-Hydroxyguanosin von CHEMICON ist nun erhältlich. Mittels ELISA wurde nachgewiesen, dass dieses Antiserum vollständig kreuzreaktiv mit 8-Hydroxydesoxyguanosin ist, jedoch nicht mit anderen natürlich vorkommenden Nukleotiden kreuzreagiert. Dieser Antikörper sollte ein wertvolles Hilfsmittel sein, um die Rolle von freiradikalischen Schädigungen für eine Reihe von menschlichen Erkrankungszuständen zu erforschen.
Spezifität
Reagiert mit 8-Hydroxydesoxyguanosin (8-OHdG) und 8-Hydroxyguanosin (8-OHG). In einem kompetitiven ELISA war der Antikörper zu 100 % gehemmt durch die Nukleotide 8-Hydroxydesoxyguanosin und 8-Hydroxyguanosin. Eine partielle Kreuzreaktivität wurde beobachtet mit 8-Mercaptoguanosin (80 %), während 8-Bromoguanosin wenig Kreuzreaktivität zeigte (5 %). 2-Desoxyadenosin, 7-Methlyguanosin, Guanosin-Monophosphat und Guanosin zeigten keine Reaktivität.
Immunogen
8-Hydroxy-2′-desoxyguanosin und 8-Hydroxyguanosin.
Anwendung
Dieser Anti-8-Hydroxydesoxyguanosin-Antikörper ist für die Verwendung in ELISA und IH(P) für den Nachweis von 8-Hydroxydesoxyguanosin validiert.
Immunhistochemie: >1:200 an paraffineingebettetem, formalinfixiertem menschlichem Gehirn. Es wird empfohlen, die Gewebe vor dem Färben 40 Minuten lang bei 37 °C mit 10 μg/ml Proteinase K vorzubehandeln.
Entwachste Schnitte behandelt mit 3 % H2O2 in Methanol für eine Dauer von 30 Minuten, Blockierung mit 10 % NGS in TBS. Die Schnitte wurden vor der Blockierung 40 Minuten lang bei 37 C mit 10 ug/ml Proteinase K in PBS (pH 7,4) behandelt. Der Nachweis erfolgte mittels DAB. Da der Antikörper eine Nukleinsäure färbt, ist es wichtig, ausreichend Proteinase zu verwenden, um die Histon-Barriere zu durchdringen.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Entwachste Schnitte behandelt mit 3 % H2O2 in Methanol für eine Dauer von 30 Minuten, Blockierung mit 10 % NGS in TBS. Die Schnitte wurden vor der Blockierung 40 Minuten lang bei 37 C mit 10 ug/ml Proteinase K in PBS (pH 7,4) behandelt. Der Nachweis erfolgte mittels DAB. Da der Antikörper eine Nukleinsäure färbt, ist es wichtig, ausreichend Proteinase zu verwenden, um die Histon-Barriere zu durchdringen.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Haut, Färbung ist auf den Zellkern beschränkt.
Haut, Färbung ist auf den Zellkern beschränkt.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Wei Ma et al.
Molecular medicine reports, 12(4), 5026-5034 (2015-07-15)
The present study aimed to investigate the ability of SS31, a novel mitochondria‑targeted peptide to protect against t‑BHP‑induced mitochondrial dysfunction and apoptosis in 661W cell lines. The 661W cells were treated with various concentrations of SS‑31 and an MTT assay
Cailing Liu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117(1), 573-583 (2019-12-20)
Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD) is a leading cause of corneal endothelial (CE) degeneration resulting in impaired visual acuity. It is a genetically complex and age-related disorder, with higher incidence in females. In this study, we established a nongenetic FECD
E Deruy et al.
Cell death & disease, 5, e1577-e1577 (2014-12-19)
Senescence is a non-proliferative state reached by normal cells in response to various stresses, including telomere uncapping, oxidative stress or oncogene activation. In previous reports, we have highlighted that senescent human epidermal keratinocytes have two opposite outcomes: either they die
Johnson Chia-Shen Yang et al.
Journal of clinical medicine, 10(7) (2021-05-01)
Excess lymphedematous tissue causes excessive oxidative stress in lymphedema. Lymphaticovenous anastomosis (LVA) supermicrosurgery is currently emerging as the first-line surgical intervention for lymphedema. No data are available regarding the changes in serum proteins correlating to oxidative stress and antioxidant capacity
Xiaowen Zhao et al.
BMC ophthalmology, 16, 16-16 (2016-02-04)
The purpose of this study was to address the question of how the premature senescence process may affect corneal endothelium after penetrating keratoplasty, because the quality of donor corneal endothelial cells is important for corneal transplant success. The cell senescence
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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