AB5060
Anti-Substanz-P-Rezeptor-Antikörper, Schmerz
serum, Chemicon®
Synonym(e):
NK-1 Receptor
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
serum
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
rat, guinea pig, mouse
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... TAC1(6863)
Allgemeine Beschreibung
Substanz P ist ein Neuropeptid der Tachykinin-Familie, das als Neurotransmitter und Neuromodulator fungiert. Im ZNS ist Substanz P an der Regulierung von Stimmung, Angst, Schlaf, Sättigungsgefühl, Verstärkung, Atemrhythmus und Schmerzverarbeitung beteiligt. Bei der Nozizeption wird das Neuropeptid an lokalen Rückenmarkssynapsen freigesetzt. Aktuelle Forschungsergebnisse zeigen, dass Substanz P potenziell an der Differenzierung von Endothelzellen beteiligt ist und vielfältige Rollen bei neuroinflammatorischen Reaktionen haben könnte. Der endogene Rezeptor für Substanz P ist der Neurokinin-1-Rezeptor (NK1-Rezeptor), der zur GPCR-Unterfamilie der Tachykinin-Rezeptoren gehört.
Spezifität
Spezifisch für den Substanz-P-Rezeptor (NK-1).
Immunogen
Epitop: C-Terminus
Synthetisches Peptid, das einer Sequenz von 23 Aminosäuren (385–407) im COOH-Terminus des Substanz-P-Rezeptors (NK-1) der Ratte entspricht.
Anwendung
Der Anti-Substanz-P-Rezeptor-Antikörper, Schmerz, detektiert den Substanz-P-Rezeptor-Gehalt und wurde zur Verwendung in IF, IH und WB publiziert und validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neuroinflammation & Schmerz
Neuroinflammation & Schmerz
Immunhistochemie:
Eine frühere Charge wurde in einer Verdünnung von 1:100–1:1.000 verwendet.
Western-Blot-Analyse:
Eine frühere Charge wurde in einer Verdünnung von 1:500 verwendet.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Eine frühere Charge wurde in einer Verdünnung von 1:100–1:1.000 verwendet.
Western-Blot-Analyse:
Eine frühere Charge wurde in einer Verdünnung von 1:500 verwendet.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Qualität
Beurteilt mittels Western Blotting an Hirnmembranlysaten der Maus.
Western-Blot-Analyse:
Eine 1:500-Verdünnung dieses Antikörpers wies NK-1R in 10 μg Hirnmembranlysat der Maus nach.
Western-Blot-Analyse:
Eine 1:500-Verdünnung dieses Antikörpers wies NK-1R in 10 μg Hirnmembranlysat der Maus nach.
Zielbeschreibung
35 kDa
Verlinkung
Ersetzt: AB5800
Physikalische Form
Nicht aufgereinigt
Polyklonales Kaninchenserum ohne Konservierungsmittel.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 ºC 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Rückenmark, Hirnmembranlysat.
Rückenmark, Hirnmembranlysat.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Yanyan Zhang et al.
International journal of oral science, 11(3), 24-24 (2019-09-11)
Inflammatory orofacial pain, in which substance P (SP) plays an important role, is closely related to the cross-talk between trigeminal ganglion (TG) neurons and satellite glial cells (SGCs). SGC activation is emerging as the key mechanism underlying inflammatory pain through
Terminal field and firing selectivity of cholecystokinin-expressing interneurons in the hippocampal CA3 area.
Lasztoczi, B; Tukker, JJ; Somogyi, P; Klausberger, T
The Journal of Neuroscience null
L Sosulina et al.
Journal of neurophysiology, 114(4), 2500-2508 (2015-09-04)
Substance P (SP) is implicated in stress regulation and affective and anxiety-related behavior. Particularly high expression has been found in the main output region of the amygdala complex, the central amygdala (CE). Here we investigated the cellular mechanisms of SP
Wenling Chen et al.
Neuropharmacology, 128, 255-268 (2017-10-19)
The interaction between NMDA receptors and μ-opioid receptors in primary afferent terminals was studied by using NMDA to induce substance P release, measured as neurokinin 1 receptor internalization. In rat spinal cord slices, the μ-opioid receptor agonists morphine, DAMGO and
Amie Severino et al.
Pain, 159(8), 1607-1620 (2018-04-21)
The latent sensitization model of chronic pain reveals that recovery from some types of long-term hyperalgesia is an altered state in which nociceptive sensitization persists but is suppressed by the ongoing activity of analgesic receptors such as μ-opioid receptors (MORs).
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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