AB1543P
Anti-Synapsin I-Antikörper
Chemicon®, from rabbit
Synonym(e):
Synapsin-1
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
human, mouse, rat, bovine
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... SYN1(6853)
Allgemeine Beschreibung
Die Synapsine sind eine Familie von Proteinen, die seit Langem mit der Regulierung der Neurotransmitter-Freisetzung bei Synapsen in Verbindung gebracht werden. Es wird spezifisch angenommen, dass sie an der Regulierung einer Reihe von syanaptischen Vesikeln beteiligt sind, die für die jederzeitige Freisetzung mittels Exozytose bereit stehen. Synapsine werden von den drei verschiedenen Genen Synapsin I, II und III kodiert und verschiedene Neuronenden kodieren unterschiedliche Mengen davon. Synapsin macht 1 % des gesamten Hirnproteins aus.
Aktuelle Studien zeigen folgende Hypothese für die Rolle der Synapsine auf: Synapsine binden synaptische Vesikel an Komponenten des Zytoskeletts, wodurch ihre Migration zur präsynaptischen Membran und Freisetzung der Transmitter verhindert wird. Während des Wirkpotenzials werden die Synapsine durch Ca2+/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II phosphoryliert, wodurch synaptische Vesikel freigesetzt werden, so dass diese zur Membran migrieren und ihre Neutransmtter freissetzen können.
Aktuelle Studien zeigen folgende Hypothese für die Rolle der Synapsine auf: Synapsine binden synaptische Vesikel an Komponenten des Zytoskeletts, wodurch ihre Migration zur präsynaptischen Membran und Freisetzung der Transmitter verhindert wird. Während des Wirkpotenzials werden die Synapsine durch Ca2+/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II phosphoryliert, wodurch synaptische Vesikel freigesetzt werden, so dass diese zur Membran migrieren und ihre Neutransmtter freissetzen können.
Spezifität
Synapsin I (Mr von 80.000 und 77.000). Synapsin ist im Hirnnervenende vorhanden und ein optimaler Marker für Synapsen. Die Immunmarkierung wird durch Präadsorption des Antikörpers mit Synapsin I blockiert.
Immunogen
Synapsin I (Gemisch aus Ia & Ib) aus Rinderhirn aufgereinigt.
Anwendung
Dieser Anti-Synapsin I-Antikörper ist für die Verwendung in ELISA, IC, IH, IH(P), IP und WB zum Nachweis von Synapsin I validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Synapse & Synaptische Biologie
Synapse & Synaptische Biologie
Western Blot:
Es wurde eine Verdünnung von 1:200-1:1.000 einer früheren Charge verwendet.
Immunzytochemie:
Es wurde eine Verdünnung von 1:500-1:2.000 einer früheren Charge verwendet.
Immunpräzipitation:
1 μg einer früheren Charge reichte für die Immunpräzipitation aller Synapsine I aus dem SDS-Homogenat aus 200 μg Rattenhirnprotein.
Hinweis: Die oben genannten Verdünnungen wurden mit 35S-Protein A hergestellt; ECL-Verdünnungen müssen eventuell wesentlich höher sein, um eine spezifische Immunmarkierung zu erhalten.
Immunhistochemie:
1:500-1:2.500
ELISA:
1:2.500-1:10,000
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endbenutzer bestimmt werden.
Es wurde eine Verdünnung von 1:200-1:1.000 einer früheren Charge verwendet.
Immunzytochemie:
Es wurde eine Verdünnung von 1:500-1:2.000 einer früheren Charge verwendet.
Immunpräzipitation:
1 μg einer früheren Charge reichte für die Immunpräzipitation aller Synapsine I aus dem SDS-Homogenat aus 200 μg Rattenhirnprotein.
Hinweis: Die oben genannten Verdünnungen wurden mit 35S-Protein A hergestellt; ECL-Verdünnungen müssen eventuell wesentlich höher sein, um eine spezifische Immunmarkierung zu erhalten.
Immunhistochemie:
1:500-1:2.500
ELISA:
1:2.500-1:10,000
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endbenutzer bestimmt werden.
Qualität
Immunhistochemie (Paraffin):
Für Synapsin I (AB1543P) repräsentatives Färbungsmuster/Morphologie in Hippocampusneuronen der Ratte. Gewebe vorbehandelt mit Citrat, pH 6,0, Antigen-Rückgewinnung. Diese Antikörper-Charge wurde im Verhältnis 1:1.000 mit IHC-Select-Reagenz mit HRP-DAB verdünnt. Die Immunreaktivität ist direkt mit dem terminalen Ende des neuronalen Zellkörpers assoziiert.
IHC-Paraffinfärbung mit Epitoprückgewinnung:
Hippocampus von Ratten
Für Synapsin I (AB1543P) repräsentatives Färbungsmuster/Morphologie in Hippocampusneuronen der Ratte. Gewebe vorbehandelt mit Citrat, pH 6,0, Antigen-Rückgewinnung. Diese Antikörper-Charge wurde im Verhältnis 1:1.000 mit IHC-Select-Reagenz mit HRP-DAB verdünnt. Die Immunreaktivität ist direkt mit dem terminalen Ende des neuronalen Zellkörpers assoziiert.
IHC-Paraffinfärbung mit Epitoprückgewinnung:
Hippocampus von Ratten
Zielbeschreibung
77 und 80 kDa
Verlinkung
Ersetzt: MAB355
Physikalische Form
Aufgereinigter polyklonarer Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 5 mM Ammoniumbicarbonat lyophilisiert In 50 μl PBS rekonstituieren.
Format: Aufgereinigt
Immunaffinitätsgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 ºC 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Hirngewebe.
Hirngewebe.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
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NMDA receptors mediate synaptic competition in culture.
She, K; Craig, AM
Testing null
Zi-Xuan He et al.
Cell reports, 33(5), 108343-108343 (2020-11-05)
Major depressive disorder (MDD) presents with two primary symptoms: depressed mood and anhedonia, which suggests that distinct neuronal circuits may regulate MDD. However, the underlying circuits of these individual symptoms linked to depression remain elusive. Herein, we identify a discrete
Diffuse and specific tectopulvinar terminals in the tree shrew: synapses, synapsins, and synaptic potentials.
Wei, H; Masterson, SP; Petry, HM; Bickford, ME
Testing null
Valerie Kilman et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 22(4), 1328-1337 (2002-02-19)
Maintaining the proper balance between excitation and inhibition is necessary to prevent cortical circuits from either falling silent or generating epileptiform activity. One mechanism through which cortical networks maintain this balance is through the activity-dependent regulation of inhibition, but whether
Xiaowei Wei et al.
Cell death & disease, 11(7), 523-523 (2020-07-14)
Neural tube defects (NTDs) lead to prenatal mortality and lifelong morbidity. Currently, surgical closure of NTD lesions results in limited functional recovery. We previously suggested that nerve regeneration was critical for NTD therapy. Here, we report that transamniotic bone marrow-derived
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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