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Triptolide, Tripterygium wilfordii – CAS-Nr. 38748-32-2, Calbiochem

A novel diterpene triepoxide isolated from the Chinese herb Tripterygium wilfordii that acts as a potent immunosuppressant and anti-inflammatory agent.

• Synonym(e): Triptolide, Tripterygium wilfordii – CAS-Nr. 38748-32-2, Calbiochem, PG490
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₀H₂₄O₆
• CAS-Nummer: 38748-32-2
• Molekulargewicht: 360.40
• MDL-Nummer: MFCD00210565
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Farbe: off-white
• Löslichkeit: DMSO: 20 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: −20°C
• InChI: 1S/C20H24O6/c1-8(2)18-13(25-18)14-20(26-14)17(3)5-4-9-10(7-23-15(9)21)11(17)6-12-19(20,24-12)16(18)22/h8,11-14,16,22H,4-7H2,1-3H3/t11-,12-,13-,14-,16+,17-,18-,19+,20+/m0/s1
• InChIKey: DFBIRQPKNDILPW-CIVMWXNOSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein neues Diterpen-Triepoxid, das aus dem chinesischen Kraut Tripterygium wilfordii isoliert wurde und als potentes Immunsuppressivum und entzündungshemmendes Mittel wirkt. Löst Apoptose in Tumorzellen aus, sensibilisiert Tumorzellen für TNF-α-induzierte Aktivierung von NF-κB. Hemmt auch die IL-2-Expression in aktivierten T-Zellen auf der Ebene der Purin-Box/Nuklearfaktor- und NF-κB-Transkriptionsaktivierung. Hemmt Berichten zufolge auch die mitogenaktivierte Proteinkinasephosphatase-1 (MKP-1). Es wird berichtet, dass es die Apoptose durch Aktivierung der DEVD-spaltenden Caspasen auslöst.

Ein neues Diterpen-Triepoxid, das aus dem chinesischen Kraut Tripterygium wilfordii isoliert wurde und als potentes Immunsuppressivum und entzündungshemmendes Mittel wirkt. Löst die Apoptose in Tumorzellen aus, indem es die DEVD-spaltenden Caspasen aktiviert. Sensibilisiert Tumorzellen für TNF-α-induzierte Apoptose und hemmt TNF-α-induzierte Aktivierung von NF-κB. Hemmt auch die IL-2-Expression von T-Zellen auf der Ebene der Purin-Box/Nuclear Factor aktivierter T-Zellen und die transkriptionelle Aktivierung von NF-κB. Hemmt Berichten zufolge auch die mitogenaktivierte Proteinkinasephosphatase-1 (MKP-1).

Biochem./physiol. Wirkung

Primäres Ziel
Aktivierung der DEVD-spaltenden Caspasen

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Gesundheitsschädlich & Karzinogen / Teratogen (E)

Sonstige Hinweise

Zhao, Q., et al. 2005. J. Biol. Chem.280, 8101.
Shepherd, E., et al. 2004. J. Biol. Chem.279, 54023.
Chan, M.A., et al. 1999. Phytother. Res. 13, 464.
Lee, K.Y., et al. 1999. J. Biol. Chem. 274, 13451.
Qiu, D., et al. 1999. J. Biol. Chem. 274, 13443.
Yang, Y., et al. 1998. Immunopharmacology40, 139.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS06,GHS08
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H300 + H330,H361f
• P-Sätze: P202 - P260 - P264 - P271 - P280 - P304 + P340 + P310
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral - Repr. 2
• Lagerklassenschlüssel: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable