420355

Isoprenaline hydrochloride

≥99% (TLC), solid, β-adrenoceptor agonist, Calbiochem

• Synonym(e): Isoproterenol, Hydrochlorid
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₁H₁₇NO₃ · xHCl
• CAS-Nummer: 51-30-9
• Molekulargewicht: 211.26 (free base basis)
• MDL-Nummer: MFCD00012603
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• product name: Isoproterenol, Hydrochlorid, Phenethylamine derivative.
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥99% (TLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Farbe: white to off-white; white
• Löslichkeit: ethanol: soluble; water: soluble
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 10-30°C
• InChI: 1S/C11H17NO3.ClH/c1-7(2)12-6-11(15)8-3-4-9(13)10(14)5-8;/h3-5,7,11-15H,6H2,1-2H3;1H
• InChIKey: IROWCYIEJAOFOW-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Phenethylamin-Derivat. Selektiver β;-adrenerger Agonist, der das zytosolische cAMP erhöht. Fördert den Glykogenabbau und bewirkt eine Bronchodilatation. Erhöht die Diffusion von Cl^- und die potenzielle Differenz in Kaninchentracheazellen durch die Bildung von Stickstoffmonoxid.

Phenethylamin-Derivat. Selektiver β;-adrenerger Agonist, der die Aktivität der Adenylatcyclase stimuliert. Fördert den Glykogenabbau und bewirkt eine Bronchodilatation. Erhöht die Diffusion von Cl^–; und die potenzielle Differenz in Kaninchentracheazellen durch die Bildung von Stickstoffmonoxid. Aktiviert gemäß Berichten die MAP-Kinase (ERK) durch einen von Rap1 und B-Raf abhängigen Prozess.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
β;-adrenerge Agonisten

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Warnhinweis

Toxizität: Reizstoff (B)

Rekonstituierung

In Lösung unbeständig; unmittelbar vor der Verwendung rekonstituieren.

Sonstige Hinweise

Schmitt, J.M., and Stork, P.J. 2000. J. Biol. Chem.275, 25342.
Carmena, M.J., et al. 1997. Prostate 33, 46.
Takemura, H., et al. 1995. J. Pharmacol. Exp. Ther. 274, 584.
Kishimoto, I., et al. 1994. J. Biol. Chem.269, 28300.
Macaulay, S.L., et al. 1994. Mol. Cell Biochem.141, 27.
Yashiro, K., et al. 1994. J. Biochem.115, 1040.
Ladenheim, R.G., et al. 1993. J. Neurochem.60, 260.
von Zastrow, M., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 763.
Mokhtari, A., et al. 1985. J. Cyclic Nucleotide Protein Phosphorylation Res.10, 213.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable