1.46406

Flüssiges Thioglykolat-Medium

ready-to-use, bottle volume 100 mL , filling volume

• Synonym(e): Flüssiges Thioglykolat-Medium gemäß EP+USP, Flüssiges Thioglykolat-Medium, FTM, Thioglykolat-Bouillon
• UNSPSC-Code: 41106200
• NACRES: NA.74

Eigenschaften

• Agentur: EP 2.6.1; JP 4.06; USP 71
• Qualitätsniveau: 300
• Sterilität: sterile; autoclaved
• Form: liquid (ready-to-use)
• Haltbarkeit: 12 mo.
• Leistungsmerkmale: closure type crimp cap with septum; ready-to-use
• Verpackung: bottle of ; pkg of (100 ml in 125 ml bottle with red flip cap and septum (10 bottles per box))
• Flaschenkapazität: 125 mL
• Flaschenvolumen: 100 mL , filling volume
• pH-Wert: 7.1
• Anwendung(en): cosmetics; food and beverages; pharmaceutical; sterility testing
• Kompatibilität: for use with Steritest^® Symbio FLEX Pump Kit, 2 media (SYMBFLE01); for use with Steritest^® Symbio ISL Pump Kit, 2 media (SYMBISL01); for use with Steritest^® Symbio LFH Pump Kit (SYMBLFH01)
• Lagertemp.: 2-25°C
• Eignung: aerobic bacteria; anaerobic bacteria

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Flüssiges Thioglykolat-Medium (FTM) ist ein universelles Komplettmedium. Thioglykolat und L-Cystin in dem Medium verringern das Redox-Potenzial, um eine anaerobe Atmosphäre zu schaffen. Außerdem inaktivieren sie Quecksilber und andere Schwermetallverbindungen. Agar verringert die schnelle Diffusion von Sauerstoff durch das Medium weiter, kann in größeren Volumina (gefüllte Flaschen) aber zu einer leichten Trübung führen. Resazurin gibt das Reduktionspotenzial des Mediums an, und ein Farbumschlag hin zu Rosa gibt eine erhöhte Sauerstoffkonzentration an.

Anwendung

Flüssiges Thioglykolat-Medium eignet sich zur Isolation und Kultivierung von anspruchsvollen anaeroben sowie aeroben Mikroorganismen. Es wird zur Sterilitätsprüfung von pharmazeutischen Produkten eingesetzt.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Unsere gebrauchsfertigen Medien bieten die höchste Qualitätsstufe und höchstes Vertrauen in die Tests. Sie wurden formuliert und geprüft, um die Arzneibuchanforderungen zu erfüllen. Sterilitätsprüfungsmedien und Spüllösungen werden in einem ISO 9001 umgebungskontrollierten Produktionszentrum hergestellt. Jede Charge wieder einem strengen Qualitätssicherungs(QC)-Verfahren unterzogen, einschließlich pH-Wert, Sterilität und Wachstumsförderungstests. Unser Herstellungsverfahren gewährleistet höchste Klarheit für unsere Medien und Spülflüssigkeiten, und verbessert dadurch die Genauigkeit und verringert das Risiko einer falschen Interpretation und falscher Ergebnisse signifikant.

Rechtliche Hinweise

STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable