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1.16890

Millipore

Fractogel® EMD SO₃⁻ (S)

Synonym(e):

Fractogel® EMD SO3⁻ (S) Harz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41115711

ligand

(Sulfoisobutyl)

Qualitätsniveau

100
400

Beschreibung

strong cation exchanger, suspension in 20% ethanol and 150 mM NaCl (20-40 µm)

Sterilität

sterile (Caustic Stable)

Assay

≥90% (HPLC)

Form

resin

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Parameter

8 bar max. pressure
80 cm/hr flow rate

Aktive Matrixgruppe

methacrylate

Mittlere Partikelgröße

20-40 um μm

Kapazität

150 mg binding capacity (lysozyme/ml of resin)

Übergangstemp.

flash point 35 °C (Does not sustain combustion.)

Dichte

1.43 g/cm3 at 20 °C

Schüttdichte

1000 kg/m3

Trenntechnik

strong cation exchange

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

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Verwandte Kategorien

Verpackung

  • 1.16882.0100: Fractogel® EMD SO3- (S) Harz 100 ml
  • 1.16882.0010: Fractogel® EMD SO3- (S) Harz 10ml
  • 1.16882.0500: Fractogel® EMD SO3- (S) Harz 500ml
  • 1.16882.5000: Fractogel® EMD SO3- (S) Harz 5 l

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Hinweis zur Analyse

Aussehen: Milchig trübe Suspension, frei von Verunreinigungen (Fremdpartikeln)
Mikroskopische Beurteilung: Einheitliche kugelförmige Partikel, keine Agglomerate, keine Feinanteile
Auswaschbare Anteile (Wasser): ≤ 0,05 %
Cer: ≤ 10 µg/g
Druckabfall (Säule: ID=1,6 cm, L=10 cm bei 5 ml/min): ≤ 5,0 bar
Teilchengröße (d10): 20–28 µm
Teilchengröße (d50): 24–34 µm
Teilchengröße (d90): 28–38 µm
Koloniebildende Einheiten (TAMC + TYMC): ≤ 100 KBE/ml
Endotoxine: ≤ 1,00 EE/ml
Proteinbindungskapazität (Lysozym): 120–180 mg/ml
Funktionstest (c:d): ≤ 0,15
Funktionstest (b:a): ≤ 0,15
Funktionstest: Trennung Chymotrypsinogen A, Cytochrom c und Lysozym

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FRACTOGEL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Warning

H-Sätze

H226

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

95.0 °F

Flammpunkt (°C)

35 °C

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M F Jarvis et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 295(3), 1156-1164 (2000-11-18)
Adenosine (ADO) is an inhibitory neuromodulator that can increase nociceptive thresholds in response to noxious stimulation. Inhibition of the ADO-metabolizing enzyme adenosine kinase (AK) increases extracellular ADO concentrations at sites of tissue trauma and AK inhibitors may have therapeutic potential
Jean De Vry et al.
European journal of pharmacology, 491(2-3), 137-148 (2004-05-14)
The chronic constriction injury model is a rat model of neuropathic pain based on a unilateral loose ligation of the sciatic nerve. The aim of the present study was to test its sensitivity to various clinically validated and experimental drugs.
E A Kowaluk et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 295(3), 1165-1174 (2000-11-18)
Adenosine kinase (AK; EC 2.7.1.20) is a key intracellular enzyme regulating intra-and extracellular concentrations of adenosine (ADO), an endogenous neuromodulator, antinociceptive, and anti-inflammatory autocoid. AK inhibition provides a means of potentiating local tissue concentrations of endogenous ADO, and AK inhibitors
R Suzuki et al.
British journal of pharmacology, 132(7), 1615-1623 (2001-03-27)
1. Adenosine (ADO) receptor activation modulates sensory transmission in the dorsal horn. Little is known about the circumstances underlying release of the purine. The present study was conducted to investigate the effect of a novel and potent non-nucleoside adenosine kinase
D L Boyle et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 296(2), 495-500 (2001-02-13)
Adenosine (ADO) is a homeostatic inhibitory autocoid that is released at sites of inflammation and tissue injury, and exerts anti-inflammatory effects via multiple interactions at ADO receptor subtypes. Inhibition of ADO kinase (AK) increases extracellular ADO concentrations and AK inhibitors

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