1.02711

Kupfer(II)-Acetatmonohydrat

for analysis EMSURE^® ACS

• Synonym(e): Kupfer(II)-Acetatmonohydrat, Kupferacetat
• Lineare Formel: (CH₃COO)₂Cu · H₂O
• CAS-Nummer: 6046-93-1
• Molekulargewicht: 181.63 (anhydrous basis)
• MDL-Nummer: MFCD00149570
• UNSPSC-Code: 12352103
• EG-Index-Nummer: 205-553-3
• NACRES: NA.21

Eigenschaften

• Qualität: ACS reagent
• Qualitätsniveau: 300
• Produktlinie: EMSURE^®
• Assay: 99.0-102.0% (iodometric)
• Form: solid
• Wirksamkeit: 501 mg/kg LD₅₀, oral (Rat)
• Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften: Catalysis; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• Verunreinigungen: ≤0.01% Insoluble matter
• pH-Wert: 5.2-5.5 (20 °C, 20 g/L in H₂O)
• mp (Schmelzpunkt): 115 °C
• Löslichkeit: 72 g/L
• Dichte: 1.88 g/cm³ at 20 °C
• Schüttdichte: 1100 kg/m³
• Anionenspuren: chloride (Cl^-): ≤0.001%; sulfate (SO₄^2-): ≤0.005%
• Kationenspuren: Ca: ≤0.005%; Fe: ≤0.002%; K: ≤0.01%; N: ≤0.01%; Na: ≤0.01%; Ni: ≤0.002%; Pb: ≤0.004%; Zn: ≤0.002%
• Grünere Alternativprodukt-Kategorie: Aligned
• Lagertemp.: 2-30°C
• InChI: 1S/2C2H4O2.Cu.H2O/c2*1-2(3)4;;/h2*1H3,(H,3,4);;1H2/q;;+2;/p-2
• InChIKey: NWFNSTOSIVLCJA-UHFFFAOYSA-L

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die ein oder mehrere der „12 Prinzipien der Grünen Chemie“ erfüllen. Dieses Produkt wurde zu Zwecken der Katalyse verbessert. Weitere Informationen finden Sie hier.

Anwendung

• Click-chemistry mediated synthesis of OTBN-1,2,3-Triazole derivatives exhibiting STK33 inhibition with diverse anti-cancer activities.: Diese Studie verwendet Kupfer(II)-acetat-Monohydrat bei der Click-Chemie-Synthese von OTBN-1,2,3-triazol-Derivaten und demonstriert deren Potenzial als Inhibitoren der Serin/Threonin-Kinase 33 (STK33), was für die Entwicklung neuer Krebsbehandlungen von Bedeutung sein könnte (Vala DP et al., 2024).


• Synthesis and antifungal activity of slow-release pyridinylcarbonyl chitooligosaccharide copper complexes.: Diese Forschungsarbeit beschreibt die Synthese von Antimykotika mit langsamer Freisetzung unter Verwendung von Kupfer(II)-acetat-Monohydrat zur Bildung von Kupferkomplexen mit Pyridinylcarbonyl-Chitooligosacchariden und hebt deren Wirksamkeit gegen verschiedene Pilzpathogene hervor (Liu W et al., 2022).


• Bis-triazolylchalcogenium-Functionalized Benzothiadiazole Derivatives as Light-up Sensors for DNA and BSA.: Der Artikel beschreibt die Entwicklung von Bis-triazolylchalcogenium-funktionalisierten Benzothiadiazol-Derivaten, die unter Verwendung von Kupfer(II)-acetat-Monohydrat synthetisiert wurden und als Fluoreszenzsensoren zum Nachweis von DNA und Rinderserumalbumin (BSA) verwendet werden (Krüger R et al., 2021).


• LED-driven photocatalysis of toluene, trichloroethylene and formaldehyde by cuprous oxide modified titanate nanotube arrays.: Diese Studie befasst sich mit der Verwendung von Kupfer(II)-acetat-Monohydrat bei der Synthese von Kupferoxid-modifizierten Titanat-Nanoröhren, wodurch der photokatalytische Abbau verschiedener organischer Schadstoffe unter LED-Beleuchtung verbessert wird (Chen CH et al., 2022).

Hinweis zur Analyse

Gehalt (iodometrisch): 99,0–102,0 %
Unlösliche Anteile: ≤ 0,01 %
Chlorid (Cl): ≤ 0,001 %
Sulfat (SO₄): ≤ 0,005 %
Gesamtstickstoff (N): ≤ 0,01 %
Ca (Calcium): ≤ 0,005 %
Fe (Eisen): ≤ 0,002 %
K (Kalium): ≤ 0,01 %
Na (Natrium): ≤ 0,01 %
Ni (Nickel): ≤ 0,002 %
Pb (Blei): ≤ 0,004 %
Zn (Zink): ≤ 0,002 %
Entspricht ACS

Rechtliche Hinweise

EMSURE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS05,GHS07,GHS09
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H302 - H314 - H410
• P-Sätze: P260 - P273 - P280 - P301 + P312 - P303 + P361 + P353 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
• Lagerklassenschlüssel: 8B - Non-combustible, corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): does not flash
• Flammpunkt (°C): does not flash