1.01995

tert-Butylmethylether

for gas chromatography ECD and FID SupraSolv^®

• Synonym(e): tert-Butylmethylether, MTBE, Methyl-tert-butylether, MTB
• Lineare Formel: (CH₃)₃COCH₃
• CAS-Nummer: 1634-04-4
• Molekulargewicht: 88.15
• MDL-Nummer: MFCD00008812
• UNSPSC-Code: 12191502
• EG-Index-Nummer: 216-653-1
• NACRES: NA.03

Eigenschaften

• Dampfdruck: 268 hPa ( 20 °C)
• Qualitätsniveau: 100
• Produktlinie: SupraSolv^®
• Assay: ≥99.8% (GC)
• Form: liquid
• Selbstzündungstemp.: 460 °C
• Wirksamkeit: >2000 mg/kg LD₅₀, oral (Rat); >2000 mg/kg LD₅₀, skin (Rabbit)
• Expl.-Gr.: 1.5-8.5 % (v/v)
• Methode(n): gas chromatography (GC): suitable
• kinematic viscosity: 0.409 cSt(40 °C)
• bp: 55.3 °C/1013 hPa
• mp (Schmelzpunkt): -108.6 °C
• Übergangstemp.: flash point -28 °C
• Dichte: 0.74 g/cm³ at 20 °C
• Lagertemp.: 2-30°C
• InChI: 1S/C5H12O/c1-5(2,3)6-4/h1-4H3
• InChIKey: BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

SupraSolv ECD und FID wurden speziell für die Gaschromatographie in Kombination mit Elektroneneinfangdetektoren (ECD) und Flammenionisationsdetektoren (FID) entwickelt. SupraSolv Lösungsmittel bieten das größte spezifizierte Retentionszeitfenster, eine klare Basislinie und ein minimales Signal-Rausch-Verhältnis. Dadurch sind zuverlässige und reproduzierbare Analyseergebnisse möglich.

Anwendung

• Lipase-catalyzed kinetic resolution of novel antitubercular benzoxazole derivatives: In dieser Studie wurde tert-Butylmethylether bei der durch Lipase katalysierten kinetischen Auflösung von Benzoxazol-Derivaten verwendet, was seine Anwendung bei der Synthese von enantiomerenreinen Verbindungen, die für die medizinische Chemie wichtig sind, demonstriert (Łukowska-Chojnacka et al., 2018).


• A chemoenzymatic approach to the synthesis of enantiomerically pure (S)-3-hydroxy-gamma-butyrolactone: Die Forschungsarbeit entwickelte eine chemo-enzymatische Methode, bei der tert-Butylmethylether zur Synthese enantiomerenreiner Verbindungen verwendet wurde. Dabei wurde der Nutzen für die Herstellung wichtiger chiraler Bausteine für Pharmazeutika hervorgehoben (Lee et al., 2008).


• Determination of roxatidine in human plasma by liquid chromatography/electrospray mass spectrometry and application to a clinical pharmacokinetic study: Diese Studie zeigte die Verwendung von tert-Butylmethylether bei der Probenvorbereitung für die Analyse von Roxatidin in Humanplasma und unterstreicht seine Rolle in pharmakokinetischen Studien (Shin et al., 2007).


• Analysis of coumarin 7-hydroxylation activity of cytochrome P450 2A6 using random mutagenesis: In dieser Publikation wurde tert-Butylmethylether bei der Untersuchung der Enzymaktivität verwendet. Dadurch wurde seine Wirksamkeit in biochemischen Assays mit Cytochrom-P450-Enzymen belegt (Kim et al., 2005).


• Comparative fatty acid selectivity of lipases in esterification reactions with glycerol and diol analogues in organic media: In der Forschungsarbeit wurde tert-Butylmethylether verwendet, um die Lipase-Selektivität bei Veresterungsreaktionen zu untersuchen. Dies zeigt seine Bedeutung in der Biokatalyse und bei industriellen Anwendungen von enzymatischen Prozessen (Lee & Parkin, 2000).

Sonstige Hinweise

Entdecken Sie diverses Zubehör für die Laborsicherheit und Ausrüstung für die sichere Handhabung von Lösungsmitteln, um Ihr Sicherheitsniveau ab der ersten Verwendung zu erhöhen.

Rechtliche Hinweise

SUPRASOLV is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS02,GHS07
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H225 - H315
• P-Sätze: P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P303 + P361 + P353
• Gefahreneinstufungen: Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2
• Lagerklassenschlüssel: 3 - Flammable liquids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): -18.4 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): -28 °C - closed cup