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07-178

Sigma-Aldrich

Anti-Hox A9-Antikörper

Upstate®, from rabbit

Synonym(e):

Anti-ABD-B, Anti-HOX1, Anti-HOX1.7, Anti-HOX1G

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

mouse, human

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

electrophoretic mobility shift assay: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... HOXA9(3205)

Allgemeine Beschreibung

HOXA9 ist ein Transkriptionsfaktor mit einer zentralen Rolle bei sowohl der Hämatopoese als auch Leukämie. Hohe Werte der HOXA9-Expression in hämatopoetischen Zellen sind ein charakteristisches Merkmal von akuter myeloider Leukämie (AML) und können ausreichen, um diese Erkrankung auszulösen. Eine Überexpression von HoxA9 expandiert hämatopoetische Stammzellen deutlich. Die HOXA9-Expression verändert sich mit dem Alter drastisch. Ein gleichmäßig geringer Wert im frühen Erwachsenenalter wird bei Erwachsenen über 60 häufig durch eine sehr hohe Expression ersetzt.

Spezifität

Basierend auf einer BLAST-Suche kreuzreagiert dieser Antikörper wahrscheinlich mit Hox-A9 von Molch, Quastenflosser, Hund, Huhn und Ratte, Hox-1.7 von Antilope, Maus und Meerschweinchen, Hox-A-9B von Frosch, Mensch und Zebrafisch sowie Hox-B.1 von Marsabit-Krallenfrosch.
Hox A9

Immunogen

GST-Fusionsprotein, das den Resten 194–272 von Maus-Hox-A9 entspricht.

Anwendung

Forschungs-Unterkategorie
Transkriptionsfaktoren
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion
Weisen Sie Hox-A9 mit diesem Anti-Hox-A9-Antikörper (polyklonaler Kaninchen-Antikörper) nach, der in EMSA, WB und ICC funktioniert.

Qualität

Regelmäßig mittels Immunblot an Ganzzelllysaten von mit Hox-A9 immortalisierten HF1-Myeloid-Vorläuferzellen beurteilt

Zielbeschreibung

36 kDa

Physikalische Form

Format: Aufgereinigt
Mit Protein A aufgereinigtes Immunglobulin in 0,02 mol/l Phosphatpuffer, pH-Wert 7,6, 0,25 mol/l NaCl und 0,1 % Natriumazid vor der Zugabe von Glycerin zu 30 %.
Protein-A-Chromatografie

Lagerung und Haltbarkeit

2 Jahre bei -20 °C

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Mit Hox-A9 immortalisierte HF1-Zellen

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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10 - Combustible liquids

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Isolated Hoxa9 overexpression predisposes to the development of lymphoid but not myeloid leukemia.
Beachy, SH; Onozawa, M; Silverman, D; Chung, YJ; Rivera, MM; Aplan, PD
Experimental Hematology null
Léo Machado et al.
Cell reports, 21(7), 1982-1993 (2017-11-16)
State of the art techniques have been developed to isolate and analyze cells from various tissues, aiming to capture their in vivo state. However, the majority of cell isolation protocols involve lengthy mechanical and enzymatic dissociation steps followed by flow cytometry
Leukemic fusion genes MLL/AF4 and AML1/MTG8 support leukemic self-renewal by controlling expression of the telomerase subunit TERT.
A Gessner,M Thomas,P Garrido Castro,L Buchler,A Scholz,T H Brummendorf,N Martinez Soria et al.
Leukemia null
Wei-Fang Shen et al.
Molecular and cellular biology, 28(14), 4609-4619 (2008-05-14)
The PicTar program predicted that microRNA-126 (miR-126), miR-145, and let-7s target highly conserved sites within the Hoxa9 homeobox. There are increased nucleotide constraints in the three microRNA seed sites among Hoxa9 genes beyond that required to maintain protein identity, suggesting
Q F Wang et al.
Leukemia, 28(1), 138-146 (2013-09-12)
Aberrant activation of the three-amino-acid-loop extension homeobox gene MEIS1 shortens the latency and accelerates the onset and progression of acute leukemia, yet the molecular mechanism underlying persistent activation of the MEIS1 gene in leukemia remains poorly understood. Here we used

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