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07-164

Sigma-Aldrich

Anti-Phospho-H2A.X(Ser139)-Antikörper

Upstate®, from rabbit

Synonym(e):

H2A histone family, member Q, histone 2, H2ac, histone IIa, histone cluster 2, H2ac

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

human, vertebrates

Verpackung

antibody small pack of 25 μg

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

ChIP: suitable (ChIP-seq)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Posttranslationale Modifikation Target

phosphorylation (pSer139)

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

Histon H2A ist eines der 5 wichtigsten Histonproteine, die an der Struktur des Chromatins in eukaryotischen Zellen beteiligt sind. H2A besitzt eine globuläre Hauptdomäne sowie einen langen N-Terminus und ist an der ′Perlenschnur′-Struktur der Nukleosomen beteiligt.

Spezifität

An Ser139. phosphoryliertes Histon H2A.X.
Aufgrund der Konservierung der Sequenzhomologie ist eine weitreichende artenübergreifende Kreuzreaktivität zu erwarten.

Immunogen

Epitop: A.S. 134-142

Anwendung

Der Anti-Phospho-H2A.X(Ser139)-Antikörper ist ein polyklonaler Kaninchen-Antikörper für den Nachweis von Phospho-H2A.X (Ser139), auch als Histon H2ac, Histon IIa bekannt, und wurde in IP und WB validiert.
Immunpräzipitation:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers immunpräzipitierte phosphoryliertes H2A.X erfolgreich, wie von einem unabhängigen Labor bestimmt wurde.

Qualität

Regelmäßig mittels Western Blot an unbehandeltem und mit Staurisporin behandeltem Jurakt-Lysat beurteilt.

Western-Blot-Analyse:
Eine 1:500-Verdünnung dieser Charge wies Phospho-H2A.X in 10 μg mit Staurosporin behandeltem Jukat-Zelllysat nach.

Zielbeschreibung

15 kDa

Verlinkung

Ersetzt: MABE205

Physikalische Form

Format: Aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren.
Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können. Hinweis: Veränderungen der Gefrierschranktemperatur unter -20 °C können dazu führen, dass glycerinhaltige Lösungen während der Lagerung einfrieren.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Mit Staurosporin behandeltes Jurkat-Lysat, mit UV behandelte HT-29-Zellen, mit Doxorubicin behandelte HT-29-Zellen.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1


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ASY1 mediates AtDMC1-dependent interhomolog recombination during meiosis in Arabidopsis.
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Disparity of histone deacetylase inhibition on repair of radiation-induced DNA damage on euchromatin and constitutive heterochromatin compartments.
Karagiannis, TC; Harikrishnan, KN; Kn, H; El-Osta, A
Oncogene null
Laura M Williamson et al.
Carcinogenesis, 32(3), 279-285 (2010-11-30)
Prolonged exposure to estrogen increases breast cancer risk. Estrogen is known to induce chromosomal aberrations, yet the mechanisms by which estrogen promotes genomic instability are not fully understood. Here, we show that exposure of MCF-7 cells to 17β-estradiol (E2) induces
Peijing Zhang et al.
Nature cell biology, 16(9), 864-875 (2014-08-05)
Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is associated with characteristics of breast cancer stem cells, including chemoresistance and radioresistance. However, it is unclear whether EMT itself or specific EMT regulators play causal roles in these properties. Here we identify an EMT-inducing transcription factor
Loss of ATM/Chk2/p53 pathway components accelerates tumor development and contributes to radiation resistance in gliomas.
Squatrito, M; Brennan, CW; Helmy, K; Huse, JT; Petrini, JH; Holland, EC
Cancer Cell null

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