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Merck

W237701

Sigma-Aldrich

Diethylsuccinat

≥99%, FCC, FG

Synonym(e):

Diethylbutanedioat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C2H5OCOCH2CH2COOC2H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
174.19
FEMA-Nummer:
2377
Beilstein:
907645
EG-Nummer:
CoE-Nummer:
438
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
eCl@ss:
39022839
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
9.444
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agentur

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Dampfdichte

6 (vs air)

Assay

≥99%

Brechungsindex

n20/D 1.42 (lit.)

bp

218 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−20 °C (lit.)

Dichte

1.047 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Allergener Duftstoff

no known allergens

Organoleptisch

apple; grape; fruity; waxy; floral

SMILES String

CCOC(=O)CCC(=O)OCC

InChI

1S/C8H14O4/c1-3-11-7(9)5-6-8(10)12-4-2/h3-6H2,1-2H3

InChIKey

DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Diethylsuccinat kann als Aromastoff in der Lebensmittelindustrie eingesetzt werden.
Natürliches Vorkommen: Apfel, Kakao, Traube, Branntwein, Whiskey und Wein.

Anwendung


  • Impact of indigenous Oenococcus oeni and Lactiplantibacillus plantarum species co-culture on Cabernet Sauvignon wine malolactic fermentation: Kinetic parameters, color, and aroma.: Diese Studie untersucht den Kulturfermentationsprozess bei Cabernet Sauvignon mit Schwerpunkt auf kinetischen Parametern, Farbe und Aroma. Diethylsuccinat wurde unter den flüchtigen Verbindungen analysiert und trug zum Aromaprofil des Weins bei. (Tang et al., 2024).

  • Enhancement of ester biosynthesis in blueberry wines through co-fermentation via cell-cell contact between Torulaspora delbrueckii and Saccharomyces cerevisiae.: Die Forschungsarbeit untersucht die Rolle des Zell-Zell-Kontakts bei der Ester-Biosynthese während der Co-Fermentierung von Heidelbeerweinen. Diethylsuccinat ist einer der wichtigsten produzierten Ester, der das Aroma und Geschmacksprofil des Weins verbessert. (Wang et al., 2024).

  • Enhancing blueberry wine aroma: Insights from cultivar selection and berry sorting.: In diesem Artikel wird untersucht, wie sich verschiedene Heidelbeersorten und Sortiermethoden auf das Aroma von Blaubeerwein auswirken. Der Schwerpunkt liegt dabei auf der Herstellung von aromatischen Estern wie Diethylsuccinat. (Wang et al., 2023).

  • Comparative analysis of microbial communities and volatile flavor components in the brewing of Hongqu rice wines fermented with different starters.: Die Studie bietet eine vergleichende Analyse mikrobieller Gemeinschaften und deren Auswirkungen auf flüchtige Geschmackskomponenten, einschließlich Diethylsuccinat, in Hongqu-Reisweinen, die mit verschiedenen Startern fermentiert wurden. (Chen et al., 2023).

  • Update to RIFM fragrance ingredient safety assessment, diethyl succinate, CAS Registry Number 123-25-1.: Diese Aktualisierung konzentriert sich auf die Sicherheitsbewertung von Diethylsuccinat als Duftstoff und liefert umfassende toxikologische Daten und Anwendungsrichtlinien. (Api et al., 2023).

Biochem./physiol. Wirkung

Geschmack bei 10–100 ppm

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

208.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

98 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Burdock, GA
Encyclopedia of Food and Color Additives, 1, 822-823 (1997)
Burdock, GA
Encyclopedia of Food and Color Additives, 1, 822-823 (1997)
Niki M Zacharias et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(2), 934-943 (2011-12-08)
The Krebs tricarboxylic acid cycle (TCA) is central to metabolic energy production and is known to be altered in many disease states. Real-time molecular imaging of the TCA cycle in vivo will be important in understanding the metabolic basis of
M B Ashour et al.
Toxicology and applied pharmacology, 89(3), 361-369 (1987-07-01)
Treatment with 0.5% (w/w) dietary clofibrate, a peroxisome proliferator, for 14 days induced microsomal carboxylesterase activities for five substrates including malathion, clofibrate, diethylsuccinate, diethylphthalate, and p-nitrophenylacetate in liver and kidney of male Swiss-Webster mice and Sprague-Dawley rats. The induction was
M B Ashour et al.
Biochemical pharmacology, 36(12), 1869-1879 (1987-06-15)
A series of substituted trifluoroketones were tested as inhibitors of mammalian liver microsomal carboxylesterase(s) hydrolyzing a variety of substrates including malathion, diethylsuccinate (DES) and p-nitrophenyl acetate (p-NpAc). The trifluoroketones used were very potent "transition state" inhibitors of crude mouse and

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