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Merck
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T89605

Sigma-Aldrich

Tropinon

99%

Synonym(e):

8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-on

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H13NO
CAS-Nummer:
532-24-1
Molekulargewicht:
139.19
Beilstein:
2329
EG-Nummer:
208-530-6
MDL-Nummer:
MFCD00005549
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24900577
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

bp

113 °C/25 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

40-44 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CN1[C@@H]2CC[C@H]1CC(=O)C2

InChI

1S/C8H13NO/c1-9-6-2-3-7(9)5-8(10)4-6/h6-7H,2-5H2,1H3/t6-,7+

InChIKey

QQXLDOJGLXJCSE-KNVOCYPGSA-N

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Verwandte Kategorien

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302 + H332

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

194.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

90 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
WXBD9113V
MKCM7258
MKCL3941
MKCK8483
MKCH6139

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A Portsteffen et al.
Phytochemistry, 37(2), 391-400 (1994-09-01)
In tropane-alkaloid producing plants and root cultures, the reduction of tropinone is a branch-point in secondary metabolism. Two different reductases stereospecifically form the isomeric alcohols tropine (tropan-3 alpha-ol) and pseudotropine (tropan-3 beta-ol). We describe here the purification and characterization of
R Xu et al.
Journal of medicinal chemistry, 41(17), 3220-3231 (1998-08-14)
A number of O-alkynyloximes of tropinone and N-methyl-4-piperidinone have been synthesized and evaluated for muscarinic activity. The affinities of these oximes were tested in homogenates of cerebral cortex, heart, and submandibulary glands from rats using [3H]pirenzepine and [3H]-N-methylscopolamine as radioligands.
Andrea Brock et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 54(3), 388-401 (2008-01-29)
Tropane alkaloids typically occur in the Solanaceae and are also found in Cochlearia officinalis, a member of the Brassicaceae. Tropinone reductases are key enzymes of tropane alkaloid metabolism. Two different tropinone reductases form one stereoisomeric product each, either tropine for
Tropane alkaloid biosynthesis. A century old problem unresolved.
A J Humphrey et al.
Natural product reports, 18(5), 494-502 (2001-11-09)
Jesús Marín-Sáez et al.
Journal of chromatography. A, 1518, 46-58 (2017-09-06)
Tropane alkaloids are a wide group of substances that comprises more than 200 compounds occurring especially in the Solanaceae family. The main aim of this study is the development of a method for the analysis of the principal tropane alkaloids
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