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Merck
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D183601

Sigma-Aldrich

2,5-Dimethylpyrrol

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H9N
CAS-Nummer:
625-84-3
Molekulargewicht:
95.14
EG-Nummer:
210-913-8
MDL-Nummer:
MFCD00005223
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24893274
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.505 (lit.)

bp

165 °C/740 mmHg (lit.)

Dichte

0.935 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Cc1ccc(C)[nH]1

InChI

1S/C6H9N/c1-5-3-4-6(2)7-5/h3-4,7H,1-2H3

InChIKey

PAPNRQCYSFBWDI-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

129.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

54 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBJ6609
STBC6012V
MKBK4288V
STBC5989V
MKBH4416V

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Hongyin Yin et al.
PloS one, 8(9), e76011-e76011 (2013-10-08)
The formation of pyrrole adducts might be responsible for peripheral nerve injury caused by n-hexane. The internal dose of pyrrole adducts would supply more information for the neurotoxicity of n-hexane. The current study was designed to investigate the tissue distributions
Determination of urinary 2,5-hexanedione by its conversion to 2,5-dimethylpyrrole.
M Ogata et al.
Industrial health, 28(3), 125-131 (1990-01-01)
Joseph M Beames et al.
The Journal of chemical physics, 131(17), 174305-174305 (2009-11-10)
The photophysical properties of porphyrins have relevance for their use as light-activated drugs in cancer treatment and sensitizers in solid-state solar cells. However, the appearance of their UV-visible spectra is usually explained inadequately by qualitative molecular-orbital theories. We intend to
Ireneusz Nowak et al.
Organic letters, 5(18), 3345-3348 (2003-08-29)
[reaction: see text] Protection of the amino group of adenine and guanine nucleosides was effected by heating the substrates in 2,5-hexanedione. The resulting 2,5-dimethylpyrrole adducts were stable toward bases but were hydrolyzed with TFA/H(2)O to regenerate the amino function.
Xianjie Li et al.
Neurotoxicology, 78, 11-20 (2020-02-12)
n-Hexane has been reported to induce serious peripheral neuropathy in workers. Pyrrole adducts are the unique reaction products of n-hexane in organisms and have been demonstrated to be critical to n-hexane neuropathy. Our previous studies have demonstrated that pyrrole adducts
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