C409
(1R,3S)-(+)-Kampfersäure
99%
Synonym(e):
(+)-Camphersäure, (1R,3S)-1,2,2-Trimethyl-1,3-cyclopentandicarbonsäure
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Qualitätsniveau
Assay
99%
Form
powder
Optische Aktivität
[α]20/D 46°, c = 1 in ethanol
mp (Schmelzpunkt)
183-186 °C (lit.)
SMILES String
CC1(C)[C@H](CC[C@@]1(C)C(O)=O)C(O)=O
InChI
1S/C10H16O4/c1-9(2)6(7(11)12)4-5-10(9,3)8(13)14/h6H,4-5H2,1-3H3,(H,11,12)(H,13,14)/t6-,10+/m1/s1
InChIKey
LSPHULWDVZXLIL-LDWIPMOCSA-N
Allgemeine Beschreibung
Camphoric acid is a diacid, generally prepared by the oxidation of terpene (+)-camphor. It can be used as a chirality inducing agent in some organic reactions.
Anwendung
(1R,3S)-(+)-Camphoric acid may be used in the preparation (1R,2S,3R,5S)-2,3-dibenzyl-1,8,8-trimethyl-3-thianiumbicyclo[3.2.1]octane perchlorate. It reacts with uranyl nitrate in pyridine(py) or py/methanol(MeOH) to form novel uranyl-organic assemblages.
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Spontaneous resolution to absolute chiral induction: pseudo-kagome type homochiral Zn (II)/Co (II) coordination polymers with achiral precursors
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Preparation of optically active epoxides via sulfur ylides. Origin of the chiral induction.
Tetrahedron Asymmetry, 2(5), 367-370 (1991)
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