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Merck

96840

Sigma-Aldrich

H-Lys(Z)-OH

≥99.0% (NT), for peptide synthesis

Synonym(e):

Nε-Z-L-lysin, N6-Carbobenzyloxy-L-lysin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2OOCNH(CH2)4CH(NH2)COOH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
280.32
Beilstein:
2222482
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

product name

H-Lys(Z)-OH, ≥99.0% (NT)

Qualitätsniveau

Assay

≥99.0% (NT)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]20/D +15.5±1°, c = 1% in 1 M HCl

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

259 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

N[C@@H](CCCCNC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C14H20N2O4/c15-12(13(17)18)8-4-5-9-16-14(19)20-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10,15H2,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1

InChIKey

CKGCFBNYQJDIGS-LBPRGKRZSA-N

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Allgemeine Beschreibung

H-Lys(Z)-OH also known as N6-carbobenzyloxy-L-lysine, commonly used as a reagent in the synthesis of peptides.

Anwendung

H-Lys(Z)-OH serves as a reactant for the synthesis of various peptides such as boc-Glu(OBzl)-Lys(Z)-OH and tert-butyl-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-bromohexanoate. Additionally, it is used in the Fuchs-Farthing method to synthesize lysine NCA, which is a block copolymer.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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