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Merck

91508

Sigma-Aldrich

1-Butyl-3-methylimidazoliumtetrafluorborat

≥97.0% (HPLC)

Synonym(e):

BMIMBF4

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H15BF4N2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
226.02
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥97.0% (HPLC)

Form

liquid

Dichte

1.21 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

F[B-](F)(F)F.CCCCn1cc[n+](C)c1

InChI

1S/C8H15N2.BF4/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;2-1(3,4)5/h6-8H,3-5H2,1-2H3;/q+1;-1

InChIKey

LSBXQLQATZTAPE-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate may be used as an extractant for the removal of dibenzothiophene (DBS) from liquid fuels via extractive desulfurization.

Sonstige Hinweise

Ionic liquid used in many reactions, e.g. hydrogenations; asymmetric hydrogenations proceed in higher enantioselectivity than in homogeneous phase; Suzuki cross-coupling at ambient temperature

Piktogramme

Skull and crossbonesEnvironment

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

550.4 °F

Flammpunkt (°C)

288 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Toshiyuki Wako et al.
Scientific reports, 10(1), 8948-8948 (2020-06-04)
During cell division, mitotic chromosomes assemble and are equally distributed into two new daughter cells. The chromosome organisation of the two chromatids is essential for even distribution of genetic materials. Although the 11-nm fibre or nucleosome structure is well-understood as
P.J. Dyson et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 25-25 (1999)
A.L. Monteiro et al.
Tetrahedron Asymmetry, 8, 177-177 (1997)
Preparation of 1?Butyl?3?Methyl Imidazolium?Based Room Temperature Ionic Liquids
Dupont, Jairton, et al.
Organic Syntheses, 236-236 (2003)
C.J. Mathews et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 1249-1249 (2000)

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