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Merck

808512

Sigma-Aldrich

γ-[(Propargyl)-imido]-ATP sodium salt

Synonym(e):

Adenosine-5’-[γ-(propargyl)-imido]triphosphate sodium salt

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H19N6O12P3 · xNa+
Molekulargewicht:
544.24 (free acid basis)
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥95% (HPLC)

Qualitätsniveau

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: click chemistry

Löslichkeit

10 mM Tris-HCl, pH 7.5: soluble

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

NC1=NC=NC2=C1N=CN2[C@H]3O[C@H](COP(OP(O)(OP(O)(NCC#C)=O)=O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]3O

InChI

1S/C13H19N6O12P3/c1-2-3-18-32(22,23)30-34(26,27)31-33(24,25)28-4-7-9(20)10(21)13(29-7)19-6-17-8-11(14)15-5-16-12(8)19/h1,5-7,9-10,13,20-21H,3-4H2,(H,24,25)(H,26,27)(H2,14,15,16)(H2,18,22,23)/t7-,9-,10-,13?/m1/s1

InChIKey

PIPOEUYSJJTELD-RJNFYWFKSA-N

Anwendung

Lee, et al,. reported a non-radioactive version of in vitro phosphorylation where γ-[(Propargyl)-imido]-ATP (compound 1) was successfully used instead of γ-32P-modified ATP to phosphorylate GST-tagged recombinant p27kip1 with protein kinase cdk2. The phosphorylated, alkyne-modified protein substrate can be labeled with azides of biotin or fluorescent dyes using Cu(I)-catalyzed click chemistry.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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