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Merck

767905

Sigma-Aldrich

4,4′-Dimethoxydiphenylamine

99%

Synonym(e):

4-Biphenylamine,4,4′-dimethoxy-, 4-Methoxy-N-(4-methoxyphenyl)aniline, p,p′-Dimethoxydiphenylamine, Benzenamine,4-methoxy-N-(4-methoxypheny)-, Bis(4-methoxyphenyl)-amine, Bis(4-methoxyphenyl)amine, Bis(p-anisyl)amine, Bis(p-methoxyphenyl)amine, Di-p-anisylamine, Di-p-methoxyphenylamine, Termofleks A

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H15NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
229.27
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

100-104 °C

SMILES String

COc1ccc(Nc2ccc(OC)cc2)cc1

InChI

1S/C14H15NO2/c1-16-13-7-3-11(4-8-13)15-12-5-9-14(17-2)10-6-12/h3-10,15H,1-2H3

InChIKey

VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4,4′-Dimethoxydiphenylamine is an aromatic amine that is used as a hole transporting material that facilitates efficiency mobility of charges in an electrochemical device.

Anwendung

It can be used as a hole transporting material in the synthesis of 4,4′-dimethoxydiphenylamine-substituted 9,9′- bifluorenylidene with a power efficiency of ~18% which may be used in combination with an electron transporting layer in the fabrication of polymeric solar cells. It may also be used in the preparation of dimethyldiphenylamino functionalized carbazoles as electronically active materials which can potentially be used in the development of optoelectronic devices.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Thermally stable triaryl amino chromophores with high molecular hyperpolarizabilities
Spraul, Bryan K., et al.
Tetrahedron Letters, 45(16), 3253-3256 (2004)
Diphenylamino-substituted derivatives of 9-phenylcarbazole as glass-forming hole-transporting materials for solid state dye sensitized solar cells.
Tomkeviciene A, et al.
Synthetic Metals, 162(23), 1997-2004 (2012)
Triarylene linked spacer effect for dye-sensitized solar cells
Chang, Y. J., Wu, Y. J., Chou, P. T., Watanabe, M., & Chow, T. J.
Thin Solid Films, 558, 330-336 (2014)
Dimethyldiphenylamino-substituted carbazoles as electronically active molecular materials.
Tomkeviciene A, et al.
Dyes and Pigments, 96(2), 574-580 (2013)
Molecular-radical catalysis of the chain reaction of quinone imine with hydroquinone under the action of aromatic amines.
Varlamov VT.
Kinetics and Catalysis, 45(5), 662-675 (2004)

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