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Merck

710326

Sigma-Aldrich

(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)Zinkbromid

0.6 M in THF

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H7BrO2Zn
Molekulargewicht:
232.39
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Qualitätsniveau

Eignung der Reaktion

reaction type: C-C Bond Formation

Konzentration

0.6 M in THF

Dichte

0.992 g/mL at 25 °C

Funktionelle Gruppe

ether

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Br[Zn]CC1OCCO1

InChI

1S/C4H7O2.BrH.Zn/c1-4-5-2-3-6-4;;/h4H,1-3H2;1H;/q;;+1/p-1

InChIKey

LOJRLQRGBKTHDB-UHFFFAOYSA-M

Allgemeine Beschreibung

(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)zinc bromide is an organozinc compound used as a reagent in Negishi cross-coupling reaction to prepare aryl or heteroaryl scaffolds via C-C bond formation.

Anwendung

(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)zinc bromide can be used as a reagent in the allylic alkylation reactions in the presence of iridium catalyst.

Rechtliche Hinweise

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system, Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

-22.0 °F

Flammpunkt (°C)

-30 °C


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Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylic Alkylation with Functionalized Organozinc Bromides
Hamilton JY, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(26), 7644-7647 (2015)
Synthesis of 8-C-substituted 2, 6-diaminopurine acyclic nucleoside phosphonates by Negishi cross-coupling
Sedlavcek O, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 10(26), 449-450 (2015)

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