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Merck

226122

Sigma-Aldrich

2-(Brommethyl)-1,3-dioxolan

96%

Synonym(e):

Bromacetaldehyd-ethylenacetal

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H7BrO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
167.00
Beilstein:
103309
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

96%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.482 (lit.)

bp

80-82 °C/27 mmHg (lit.)

Dichte

1.613 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

bromo
ether

SMILES String

BrCC1OCCO1

InChI

1S/C4H7BrO2/c5-3-4-6-1-2-7-4/h4H,1-3H2

InChIKey

CKIIJIDEWWXQEA-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

2-Bromomethyl-1,3-dioxolane was used in the synthesis of 1,4-benzoxazepine (BZO) compounds.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

143.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

62 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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K Kamei et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(4), 595-598 (2001-03-07)
A series of new 3-substituted-4-(4-aminobutyl)-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one derivatives (1-5) which showed a very high affinity for 5-HT1A receptor with good selectivity over dopamine D2 receptor was synthesized. Among these compounds, 3-chloro-4-[4-[4-(2-pyridinyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]butyl]-1,4-benzoxazepin-5(4H)-one (5: SUN N4057) exhibited remarkable neuroprotective activity in a transient middle

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