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Merck

690384

Sigma-Aldrich

N-[3,5-Bis-(trifluormethyl)-phenyl]-N′-[(8a,9S)-10,11-dihydro-6′-methoxy-9-cinchonanyl]-thioharnstoff

90%

Synonym(e):

1-[3,5-Bis-(trifluormethyl)-phenyl)-3-{(S)[(2S,4S,5R)-5-ethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-(6-methoxy-4-chinolinyl)-methyl}-thioharnstoff

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C29H30F6N4OS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
596.63
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥89.0% (HPLC)
90%

Form

lumps

Optische Aktivität

[α]/D -107.0±5.0°, c = 1 in chloroform

Funktionelle Gruppe

amine
fluoro
thiourea

SMILES String

CC[C@H]1CN2CCC1CC2[C@@H](NC(=S)Nc3cc(cc(c3)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c4ccnc5ccc(OC)cc45

InChI

1S/C29H30F6N4OS/c1-3-16-15-39-9-7-17(16)10-25(39)26(22-6-8-36-24-5-4-21(40-2)14-23(22)24)38-27(41)37-20-12-18(28(30,31)32)11-19(13-20)29(33,34)35/h4-6,8,11-14,16-17,25-26H,3,7,9-10,15H2,1-2H3,(H2,37,38,41)/t16-,17-,25-,26-/m0/s1

InChIKey

KBYUJTLQXUVPQI-FRSFCCSCSA-N

Anwendung

Highly enantioselective conjugate addition of nitromethane to chalcones using bifunctional cinchona organocatalysts

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Urea- and thiourea-substituted cinchona alkaloid derivatives as highly efficient bifunctional organocatalysts for the asymmetric addition of malonate to nitroalkenes: inversion of configuration at C9 dramatically improves catalyst performance.
Séamus H McCooey et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(39), 6367-6370 (2005-09-02)
Benedek Vakulya et al.
Organic letters, 7(10), 1967-1969 (2005-05-07)
Cinchona alkaloid-derived chiral bifunctional thiourea organocatalysts were synthesized and applied in the Michael addition between nitromethane and chalcones with high ee and chemical yields.

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