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Sigma-Aldrich

Kalium-tert-butoxid

sublimed grade, 99.99% trace metals basis

Synonym(e):

Kalium-t-butoxid, Kaliumtert.-butylat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3COK
CAS-Nummer:
865-47-4
Molekulargewicht:
112.21
Beilstein:
3556712
EG-Nummer:
212-740-3
MDL-Nummer:
MFCD00012162
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24884165
NACRES:
NA.23

Qualität

sublimed grade

Qualitätsniveau

100

Dampfdruck

1 mmHg ( 220 °C)

Assay

99.99% trace metals basis

Form

solid

Eignung der Reaktion

core: potassium

mp (Schmelzpunkt)

256-258 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

[K+].CC(C)(C)[O-]

InChI

1S/C4H9O.K/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1

InChIKey

LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Gesamtunreinheiten: kann bis zu 5000 ppm Natrium enthalten
Kalium-tert-butoxid ist eine starke Alkoxidbasis, die Kohlenstoff und andere Brφnsted-Säuren deprotonieren kann. Es ist ein relativ schwaches Nukleophil.

Anwendung

Mizoroki-Heck-Reaktionen werden durch Kalium-tert-butoxid vermittelt. Kalium-tert-butoxid kann die anionische Polymerisation von carbazolyl-substituierten Oxiranen einleiten.

Piktogramme

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 2 - Skin Corr. 1A

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014

Lagerklassenschlüssel

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000298413
0000298412
0000263238
0000263239
0000213172

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Anionic polymerization of carbazolyl-substituted oxiranes initiated by potassium alkalide, potassium tert-butoxide and potassium hydride.
Buika G, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 196(4), 1287-1293 (1995)
Einav Amit et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(57), 13046-13052 (2020-04-29)
N-heterocyclic carbenes (NHCs) have emerged as a unique molecular platform for the formation of self-assembled monolayers (SAMs) on various surfaces. However, active carbene formation requires deprotonation of imidazolium salt precursors, which is mostly facilitated by exposure of the salt to
Eiji Tayama et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(20), 3673-3680 (2008-10-10)
The Stevens rearrangement of N-allylic alpha-aryl amino acid-derived ammonium salts and the Sommelet-Hauser rearrangement of N-benzylic alpha-alkyl amino acid-derived ammonium salts are shown to proceed with remarkably high levels of diastereoselectivity. The methods presented in this work provide new routes
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Organic letters, 14(15), 3948-3951 (2012-07-17)
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