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632732

Sigma-Aldrich

1-Boc-Pyrazol-4-Boronsäurepinakolester

97%

Synonym(e):

1-Boc-4-pyrazolboronsäure-pinakolester, 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-Boc-pyrazol, tert.-Butyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-pyrazolcarboxylat

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H23BN2O4
Molekulargewicht:
294.15
MDL-Nummer:
MFCD05663873
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24882509
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

82-86 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)n1cc(cn1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C14H23BN2O4/c1-12(2,3)19-11(18)17-9-10(8-16-17)15-20-13(4,5)14(6,7)21-15/h8-9H,1-7H3

InChIKey

IPISOFJLWYBCAV-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Reagent used for
  • Suzuki Coupling
  • Copper-catalyzed azidation

Reagent used in Preparation of
  • Selective quinazolinyl-phenol inhibitors of CHK1 as potential antitumors and radioprotectants
  • Stereoselective synthesis of selective Cathepsin inhibitors

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCK0294
MKBJ7503V
MKBG5798V
MKBD9142V
73596PJ

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Copper(II)-catalyzed conversion of aryl/heteroaryl boronic acids, boronates, and trifluoroborates into the corresponding azides: substrate scope and limitations
K. D. Grimes, et al.,
Synthesis, 9, 1441-1448 (2010)
John J Caldwell et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(2), 580-590 (2010-12-29)
Structure-based design was applied to the optimization of a series of 2-(quinazolin-2-yl)phenols to generate potent and selective ATP-competitive inhibitors of the DNA damage response signaling enzyme checkpoint kinase 2 (CHK2). Structure-activity relationships for multiple substituent positions were optimized separately and
Paul A Bethel et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(16), 4622-4625 (2009-07-21)
A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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