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Merck

62240

Sigma-Aldrich

Linolsäure

technical, 58-74% (GC)

Synonym(e):

cis-9,cis-12-Octadecadiensäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
280.45
Beilstein:
1727101
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

technical

Qualitätsniveau

Form

liquid

Konzentration

58-74% (GC)

Verunreinigungen

18-32% oleic acid

Farbe

clear

Brechungsindex

n20/D 1.466 (lit.)
n20/D 1.466

bp

229-230 °C/16 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−5 °C (lit.)

Dichte

0.902 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

SMILES String

OC(CCCCCCC/C=C\C/C=C\CCCCC)=O

InChI

1S/C18H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h6-7,9-10H,2-5,8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b7-6-,10-9-

InChIKey

OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N

Angaben zum Gen

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Allgemeine Beschreibung

Linoleic acid can give rise to a class of geometric, positional and conjugated dienoic isomers called conjugated linoleic acids(CLA),mostly found in animal products, which can act like a cancer preventive agent in animals.

Anwendung

  • Alginate Spheres With Urea and Linoleic Acid: A biological nitrification inhibitor proposal utilizing alginate spheres to encapsulate urea and linoleic acid for agricultural benefits (Avendaño-Morales et al., 2024).

Biochem./physiol. Wirkung

Linolsäure erhöht die Zellproliferation und Genexpression von PPARα und seiner Zielgene wie Acyl-CoA-Oxidase in primären Enten-Hepatozyten .

Vorsicht

kann beim Lagern bei 0-4°C auskristallisieren

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

>235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

> 113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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