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Merck

487376

Sigma-Aldrich

3-Nitrophenylisothiocyanat

98%

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About This Item

Lineare Formel:
O2NC6H4NCS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
180.18
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

57-60 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

isothiocyanate
nitro

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[O-][N+](=O)c1cccc(c1)N=C=S

InChI

1S/C7H4N2O2S/c10-9(11)7-3-1-2-6(4-7)8-5-12/h1-4H

InChIKey

OEZXLKSZOAWNJU-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

3-Nitrophenyl isothiocyanate, also known as 1-isothiocyanato-3-nitrobenzene, is an organic building block containing an isocyanate group. Its enthalpy of vaporization at boiling point has been reported. Some of its physical properties like freezing point, boiling point, density and refractive index have been evaluated. Its synthesis from 3-nitroaniline has been reported.

Anwendung

3-Nitrophenyl isothiocyanate may be used in the synthesis of 2-[(3-nitrophenyl)amino]naphtho[2,1-b]furo-5H-[3,2-d][1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin- 5-one and 5-methyl-3-(3-nitrophenyl)-2-thiooxazolidin-4-one.
It may be used in the synthesis of the following thiourea derivatives:
  • N-[(3-chlorophenyl)methyl]-N′-(3-nitrophenyl)thiourea
  • N-[(5-chloro-2-methoxyphenyl)methyl]-N′-(3-nitrophenyl)thiourea
  • R/S-N-[6-chlorochroman-4-yl]-N′-(3-nitrophenyl)thiourea

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Goffin E, et al.
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Synthesis and antimicrobial activity of novel naphtho[2,1-b]furo-5H-[3,2-d][1,3,4] thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones.
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ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 11(1) (2008)
Yaws CL.
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A highly efficient methodology for 5-methyl-3-aryl-2-thiooxazolidin-4-ones using lithium perchlorate in DIPEA mediated synthesis.
Khatik GL, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 47(3), 734-734 (2010)
Yaws CL.
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