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Merck

460028

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-2,2-Dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-essigsäure

95%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H10O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
174.15
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

95%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D −3.5°, c = 1 in chloroform

mp (Schmelzpunkt)

108-112 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid
ester
ether
ketal

SMILES String

CC1(C)O[C@H](CC(O)=O)C(=O)O1

InChI

1S/C7H10O5/c1-7(2)11-4(3-5(8)9)6(10)12-7/h4H,3H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-/m1/s1

InChIKey

IDQOCLIWDMZKBZ-SCSAIBSYSA-N

Allgemeine Beschreibung

(R)-(−)-2,2-Dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolane-4-acetic acid can be used as an intermediate/starting material in the synthesis of (R)-isoserine, a glucagon receptor antagonist, blepharismone, and pheromone of Blepharisma japonicum.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Novel glucagon receptor antagonists with improved selectivity over the glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor
Kodra JT, et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(17), 5387-5396 (2008)
Practical synthesis of blepharismone, a mating inducing pheromone of Blepharisma japonicum
Takihiro H, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17(16), 2339-2343 (2006)

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