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Merck

416126

Sigma-Aldrich

1,1,1-Tris-(hydroxymethyl)-propan-diallylether

90%

Synonym(e):

2,2-Bis-(allyloxymethyl)-1-butanol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C2H5C(CH2OCH2CH=CH2)2CH2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
214.30
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

Assay

90%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.458 (lit.)

bp

135 °C/13 mmHg (lit.)

Dichte

0.955 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCC(CO)(COCC=C)COCC=C

InChI

1S/C12H22O3/c1-4-7-14-10-12(6-3,9-13)11-15-8-5-2/h4-5,13H,1-2,6-11H2,3H3

InChIKey

BDKDHWOPFRTWPP-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Trimethylolpropane diallyl ether (TMPAE) is an unsaturated allyl ether that can be synthesized by Williamson esterification reaction in the presence of trimethylolpropane, sodium hydroxide, and allyl chloride as starting materials.

Anwendung

TMPAE can be used in the synthesis of isophorone diisocyanate (IPDI) based tetracene monomers which can further be used in the formation of polymer dispersed liquid crystals. It can also be used in the synthesis of allyl ether based dendrimers that find potential usage in coatings.

Sonstige Hinweise

remainder monoethers and triethers

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

244.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

118 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Optimization of Synthetical Technology for Trimethylolpropane Diallyl Ether by Response Surface Method
ZHANG JT, et al.
Shanghai Kou Qiang yi Xue = Shanghai Journal of Stomatology, 2(25), 7671-7678 (2010)
Thermal and Mechanical Properties of Cross-Linked Photopolymers Based on Multifunctional Thiol- Urethane Ene Monomers
Senyurt AF, et al.
Macromolecules, 40(9), 3174-3182 (2007)
Synthesis and thiol-ene photopolymerization of allyl-ether functionalized dendrimers
Nilsson C, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 46(4), 1339-1348 (2008)
Visible light induced polymerization of maleimide-vinyl and maleimide-allyl ether based systems
Burget D, et al.
Polymer, 44(25), 7671-7678 (2003)

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