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Merck

364673

Sigma-Aldrich

Ethylmagnesiumbromid -Lösung

1.0 M in THF

Synonym(e):

EtMgBr solution

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3CH2MgBr
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
133.27
Beilstein:
3587203
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Eignung der Reaktion

reaction type: Grignard Reaction

Konzentration

1.0 M in THF

Dichte

1.010 g/mL at 25 °C

SMILES String

CC[Mg]Br

InChI

1S/C2H5.BrH.Mg/c1-2;;/h1H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1

InChIKey

TWTWFMUQSOFTRN-UHFFFAOYSA-M

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Anwendung

Ethylmagnesium bromide solution can be used in Grignard reaction and to synthesize other Grignard reagents.

Sonstige Hinweise

Storage below 25°C may cause formation of crystalline magnesium salts. Moving container to a warm location and occasional gentle swirling should redissolve the solid.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

23.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-5 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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An improved synthesis of (+)-3, 4-O-isopropylidene butyne.
Jiang B
Synthetic Communications, 25(22), 3641-3645 (1995)
Replacement of the lactone moiety on podophyllotoxin and steganacin analogues with a 1, 5-disubstituted 1, 2, 3-triazole via ruthenium-catalyzed click chemistry.
Imperio D
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 15(21), 6748-6757 (2007)
D R Hwang et al.
Nuclear medicine and biology, 27(6), 533-539 (2000-11-01)
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Chemical & pharmaceutical bulletin, 48(12), 1999-2002 (2001-01-06)
The direct alpha-bromination of various ketones using trifluoromethanesulfonic anhydride and Grignard reagent or magnesium bromide in ether gave the corresponding alpha-bromo ketones in moderate to good yields under mild reaction conditions.
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Lipids, 37(8), 817-821 (2002-10-10)
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