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Merck
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Sigma-Aldrich

Diethylphosphoramidat

98%

Synonym(e):

(Diethoxyphosphoryl)amine, Amidophosphoric acid diethyl ester, Diethyl amidophosphonate, Diethyl aminophosphonate, Diethyl phosphorylamide, O,O′-Diethylphosphoramidate

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About This Item

Lineare Formel:
H2NP(O)(OC2H5)2
CAS-Nummer:
1068-21-9
Molekulargewicht:
153.12
MDL-Nummer:
MFCD00015676
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24862205
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

bp

140 °C/3 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

51-53 °C (lit.)

SMILES String

CCOP(N)(=O)OCC

InChI

1S/C4H12NO3P/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3,(H2,5,6)

InChIKey

MCQILDHFZKTBOD-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Diethyl phosphoramidate is a chemical and biological toxin and its ultra-low level detection by Surface-Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) is reported. It is reported as chemical warfare simulant.

Anwendung

Diethyl phosphoramidate may be employed as reagent which mimics or imitates the actual chemical warfare agents. It may be used in the preparation of α-aminoalkyl phosphonates, via three-component Mannich type reaction.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCS6955
MKCS1014
MKCN2165
MKCB0585V
MKBS4023V

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Mehmet Yilmaz et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 16(12), 5563-5570 (2014-02-12)
The detection of molecules at an ultralow level by Surface-Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) has recently attracted enormous interest for various applications especially in biological, medical, and environmental fields. Despite the significant progress, SERS systems are still facing challenges for practical
Surface-enhanced Raman scattering detection of chemical and biological agents using a portable Raman integrated tunable sensor.
Yan F and Vo-Dinh T.
Sensors and Actuators B, Chemical, 121(1), 61-66 (2007)
Mannich type reactions of chlorophosphites, phosphoramides and aldehydes (ketones) under solvent-free and catalyst-free conditions-synthesis of N-phosphoramino a-aminophosphonates.
Zhang J, et al.
Green Chemistry, 9(12), 1341-1345 (2007)
Surface detection of chemical warfare agent simulants and degradation products.
Kanu AB, et al.
Analytica Chimica Acta, 553(1), 148-159 (2001)
Jialu Liu et al.
Pesticide biochemistry and physiology, 163, 31-38 (2020-01-25)
Amidase is an important hydrolytic enzyme in detoxification metabolism. Amidase hydrolyzes a wide variety of nonpeptide carbon‑nitrogen bonds by attacking a cyano group or carbonyl carbon. However, little is known about the relationship between amidase and insecticides. In this study

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