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Sigma-Aldrich

2-Hydroxy-3-isopropylbenzoesäure

98%

Synonym(e):

3-Isopropylsalicylsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2CHC6H3(OH)CO2H
CAS-Nummer:
7053-88-5
Molekulargewicht:
180.20
MDL-Nummer:
MFCD00075272
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24861188
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

73-75 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

SMILES String

CC(C)c1cccc(C(O)=O)c1O

InChI

1S/C10H12O3/c1-6(2)7-4-3-5-8(9(7)11)10(12)13/h3-6,11H,1-2H3,(H,12,13)

InChIKey

XGAYQDWZIPRBPF-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... GABRA1(2554)

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Allgemeine Beschreibung

2-Hydroxy-3-isopropylbenzoic acid is an analog of general anesthetic compound, propofol (2,6-diisopropylphenol). It was investigated for general anesthetic activity in Xenopus laevis tadpoles and for the ability to produce enhancement of submaximal GABA responses.

Anwendung

2-Hydroxy-3-isopropylbenzoic acid may be used in the preparation of 3-isopropylgentisic acid.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
BGBC1258V
15918AO
12901BO
10615LI
04513TG

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D J Hopper et al.
The Biochemical journal, 122(1), 29-40 (1971-03-01)
1. Cell-free extracts, prepared from a non-fluorescent Pseudomonas grown on m-cresol, oxidized gentisate and certain alkyl-substituted gentisates with the consumption of 1 mol of oxygen and the formation of 1 mol of pyruvate from 1 mol of substrate. 2. In
M D Krasowski et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 297(1), 338-351 (2001-03-22)
A series of 27 analogs of the general anesthetic propofol (2,6-diisopropylphenol) were examined for general anesthetic activity in Xenopus laevis tadpoles and for the ability to produce enhancement of submaximal GABA responses and/or direct activation at recombinant GABA(A) receptors. Fourteen

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