Direkt zum Inhalt
Merck

27370

Sigma-Aldrich

Cinchonin

crystallized, ≥98.0% (NT)

Synonym(e):

NSC 6176

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H22N2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
294.39
Beilstein:
89689
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352104
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0% (NT)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]20/D +225±5°, c = 0.5% in ethanol

Qualität

crystallized

Verunreinigungen

~15% dihydrocinchonine (HPLC)

mp (Schmelzpunkt)

260-263 °C

Funktionelle Gruppe

hydroxyl

SMILES String

O[C@H]([C@H]1C[C@@H]2CCN1C[C@@H]2C=C)c3ccnc4ccccc34

InChI

1S/C19H22N2O/c1-2-13-12-21-10-8-14(13)11-18(21)19(22)16-7-9-20-17-6-4-3-5-15(16)17/h2-7,9,13-14,18-19,22H,1,8,10-12H2/t13-,14-,18+,19-/m0/s1

InChIKey

KMPWYEUPVWOPIM-QAMTZSDWSA-N

Angaben zum Gen

human ... CYP2D6(1565)

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Cinchonine is a cinchona alkaloid generally found in the bark of Cinchona officinalis plants. It is a pseudoenantiomer that is commonly employed in malaria therapy. Cinchonine is also used as an organocatalyst in many asymmetric reactions.

Anwendung

Cinchonine can be used:
  • As a substrate in the study of supercritical fluid chromatography (SFC) parameters in pharmaceutical analysis.
  • To prepare possible butyrylcholinesterase inhibitors.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1A

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 2

1 of 2

Chemistry and biology of Cinchona alkaloids
Kacprzak K
Natural Products, 605-641 (2013)
Anita Bosak et al.
PloS one, 13(10), e0205193-e0205193 (2018-10-06)
This paper describes the synthesis and anticholinesterase potency of Cinchona-based alkaloids; ten quaternary derivatives of cinchonines and their corresponding pseudo-enantiomeric cinchonidines. The quaternization of quinuclidine moiety of each compound was carried out with groups diverse in their size: methyl, benzyl
Vibrational analysis of cinchona alkaloids in the solid state and aqueous solutions
Roman M, et al.
Journal of Raman Spectroscopy, 46(11), 1041-1052 (2015)
Gold nanoparticles decorated with a cinchonine organocatalyst: application in the asymmetric alpha-amination of beta-ketoesters
Santacruz L, et al.
New. J. Chem., 38(2), 636-640 (2014)
Jiabing Jiang et al.
Journal of chromatography. A, 1218(24), 3763-3770 (2011-05-11)
We designed and synthesized a cinchonine derivative to be used as a novel chiral monomer. It was employed in a dual role of functional monomer and cross-linking monomer, displaying multi-binding sites for the template (S)-ketoprofen. Monodisperse molecularly imprinted core-shell microspheres

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.