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Merck

220809

Sigma-Aldrich

Diethylzink -Lösung

15 wt. % in toluene

Synonym(e):

Zinkdiethyl

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(C2H5)2Zn
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
123.51
Beilstein:
3587207
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Qualitätsniveau

Konzentration

15 wt. % in toluene

Dichte

0.915 g/mL at 25 °C

SMILES String

CC[Zn]CC

InChI

1S/2C2H5.Zn/c2*1-2;/h2*1H2,2H3;

InChIKey

HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Employed together with CF3I in a Rh(I) catalyzed preparation of α-trifluoromethyl ketones from α,ß-unsaturated ketones. Promoter for the Wittig reaction of carbonyl compounds with dibromofluoroacetate and triphenylphosphine leading to α-fluroroacrylates. Ni catalyzed coupling with cyclic anhydrides.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 1

Zielorgane

Central nervous system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

44.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

7 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis, 3409-3409 (2006)
Alkene-directed regioselective nickel-catalyzed cross-coupling of cyclic anhydrides with diorganozinc reagents.
Rebecca L Rogers et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(48), 9301-9304 (2007-11-07)
Organic Syntheses, 83, 177-177 (2006)
Shaohua Gou et al.
Chirality, 23(2), 105-112 (2010-06-16)
New amino acid-based modular chiral ligands were readily synthesized and used to catalyze the asymmetric conjugate addition of Et(2) Zn to various cyclic enones in the presence of a variety of copper sources. Moderately high ee of up to 72%
Zhiyan Huang et al.
The Journal of organic chemistry, 72(4), 1373-1378 (2007-02-10)
A novel class of sulfinamido alcohol ligands 1-6 was synthesized from (S)-tert-butanesulfinamide. These ligands showed excellent catalytic activities and enantiomeric selectivities in asymmetric additions of diethylzinc to aromatic aldehydes.

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