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Merck

210218

Sigma-Aldrich

3-(Dimethylamino)-1,2-propandiol

98%

Synonym(e):

(±)-3-(Dimethylamino)-1,2-propanediol, 1,2-Dihydroxy-3-(dimethylamino)propane, Methicol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2NCH2CH(OH)CH2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
119.16
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.4609 (lit.)

bp

216-217 °C (lit.)

Dichte

1.004 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine
hydroxyl

SMILES String

CN(C)CC(O)CO

InChI

1S/C5H13NO2/c1-6(2)3-5(8)4-7/h5,7-8H,3-4H2,1-2H3

InChIKey

QCMHUGYTOGXZIW-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

3-(Dimethylamino)-1,2-propanediol was used in the preparation of:
  • synthetic cationic lipid, N-[1-(2,3-dioleyloxy)propyl-N,N,N-trimethylammonium chloride (DOTMA), used in DNA-transfection protocol
  • indane-derived bis(oxazolines)

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

221.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

105 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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An efficient synthesis of indane-derived bis (oxazoline) and its application to hetero Diels-Alder reactions on polymer support.
Kurosu M, et al.
Tetrahedron Letters, 45(1), 145-148 (2004)
P L Felgner et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 84(21), 7413-7417 (1987-11-01)
A DNA-transfection protocol has been developed that makes use of a synthetic cationic lipid, N-[1-(2,3-dioleyloxy)propyl]-N,N,N-trimethylammonium chloride (DOTMA). Small unilamellar liposomes containing DOTMA interact spontaneously with DNA to form lipid-DNA complexes with 100% entrapment of the DNA, DOTMA facilitates fusion of
Shuo Fang et al.
International journal of pharmaceutics, 493(1-2), 460-465 (2015-08-11)
A novel dual drug-tailed betaine conjugate amphiphile has been firstly synthesized in which the polar headgroup is derived from glycine betaine and the hydrophobic tails are chlorambucil molecules. The newly prepared conjugate undergoes self-assembly to form stable liposome-like nanocapsules as

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