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209058

Sigma-Aldrich

Rhodium(II)-Azetat-Dimer

powder

Synonym(e):

Rh2(OAc)4, Dirhodium-Tetraessigsäure, Tetrakis(acetato)dirhodium(II)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
Rh2(OOCCH3)4
CAS-Nummer:
15956-28-2
Molekulargewicht:
441.99
EG-Nummer:
240-084-8
MDL-Nummer:
MFCD00003538
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
24852229
NACRES:
NA.22

Form

powder

Qualitätsniveau

200

Eignung der Reaktion

core: rhodium
reagent type: catalyst

SMILES String

CC(=O)O[Rh]OC(C)=O.CC(=O)O[Rh]OC(C)=O

InChI

1S/4C2H4O2.2Rh/c4*1-2(3)4;;/h4*1H3,(H,3,4);;/q;;;;2*+2/p-4

InChIKey

SYBXSZMNKDOUCA-UHFFFAOYSA-J

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Allgemeine Beschreibung

Rhodium(II)-acetat-Dimer ist ein effektiver Katalysator für Carbenoid-Reaktionen, Kohlenwasserstoffoxidation, Hydroboration und Nitrenreaktionen.

Anwendung

Homogener Katalysator.
Wird für die effiziente Synthese von ß-Hydroxy-α-arylacrylaten verwendet, bei der die Zersetzung der Diazoester-Zwischenprodukte mit begleitender 1,2-Aryl-Migration eine Rolle spielt.
Wirkungsvoller Katalysator für die Ylid-Bildung.

Verpackung

Bodenlose Glasflasche. Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschobenen Schmelzkegels.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCS7908
MKCS0103
MKCQ9298
MKCS6667
MKCR1777

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Aldrichimica Acta, 15, 13-13 (1982)
Sugimura, T.; Mori, A.
Tetrahedron Asymmetry, 14, 881-881 (2003)
Dirhodium(II) Tetraacetate
Michael P, et al.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Zhaohui Qu et al.
The Journal of organic chemistry, 69(1), 217-219 (2004-01-03)
The relative rate constants for the Rh(II)-catalyzed insertion of diazoacetone into the O-H bond have been measured through intermolecular competitions. The kinetic data were subjected to Hammett correlation analysis, and mechanistic implication of the results with respect to a stepwise
Shifa Zhu et al.
Organic letters, 6(3), 377-380 (2004-01-30)
[reaction: see text] Rh(2)(OAc)(4) catalyzed the formation of exclusively trans fluorinated alkenes from aldehydes and pentafluorobenzaldehyde tosylhydrazone salts, which were readily prepared from pentafluorobenzaldehyde using the Bamford-Stevens reaction. A series of pentafluorophenyl-containing alkenes were synthesized from aldehydes in moderate to
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