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Merck

183644

Sigma-Aldrich

2-Bromnaphthalin

97%

Synonym(e):

β-Bromonaphthalene, β-Naphthyl bromide, 2-Naphthyl bromide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H7Br
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
207.07
Beilstein:
1858110
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

solid

Verunreinigungen

≤3% 1-bromonaphthalene

bp

281-282 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

52-55 °C (lit.)

Löslichkeit

methanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to yellow

Funktionelle Gruppe

bromo

SMILES String

Brc1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C10H7Br/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7H

InChIKey

APSMUYYLXZULMS-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... CYP2A6(1548)
mouse ... Cyp2a5(13087)

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Allgemeine Beschreibung

Reaction of 2-bromonaphthalene with cuprous cyanide in N-methylpyrrolidone has been investigated. Nanosecond time-resolved resonance Raman spectra of the T1→Tn transition of 2-bromonaphthalene in methanol solvent has been investigated.

Anwendung

2-Bromonaphthalene was used in the synthesis of biaryls via Suzuki cross coupling reaction in water under microwave irradiation.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Rapid microwave-promoted Suzuki cross coupling reaction in water.
Bai L, et al.
Green Chemistry, 5(5), 615-617 (2003)
Nanosecond time-resolved resonance Raman investigation of the T1→ Tn transition of 2-bromonaphthalene.
Shoute LCT, et al.
Chemical Physics Letters, 290(1), 24-28 (1998)
Notes-A Convenient Synthesis of Water-Soluble Carbodiimides.
Sheehan J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 26(7), 2525-2528 (1961)
Isaiah R Speight et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(3) (2020-02-06)
Owing to the strength of the C-F bond, the 'direct' preparation of Grignard reagents, i.e., the interaction of elemental magnesium with an organic halide, typically in an ethereal solvent, fails for bulk magnesium and organofluorine compounds. Previously described mechanochemical methods
J M Shoulder et al.
SAR and QSAR in environmental research, 30(4), 229-245 (2019-03-22)
Persistent organic contaminants in the environment pose an environmental risk due to widespread occurrence and toxic properties. Advanced oxidation processes (AOPs) are treatment methods that have been used to successfully degrade organic contaminants in water, soil, sediments and sludge. Reaction

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