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Sigma-Aldrich

2,4-Dichlor-pyrimidin

98%

Synonym(e):

2,6-Dichloropyrimidine, 2-Chloropyrimidin-4-yl chloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H2Cl2N2
CAS-Nummer:
3934-20-1
Molekulargewicht:
148.98
Beilstein:
110911
EG-Nummer:
223-508-6
MDL-Nummer:
MFCD00006061
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848616
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

98%

Form

solid

bp

101 °C/23 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

57-61 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

SMILES String

Clc1ccnc(Cl)n1

InChI

1S/C4H2Cl2N2/c5-3-1-2-7-4(6)8-3/h1-2H

InChIKey

BTTNYQZNBZNDOR-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2,4-Dichloropyrimidine is a human skin sensitizer. It undergoes effective one-pot, regioselective double Suzuki coupling reaction to yield diarylated pyrimidines.

Anwendung

2,4-Dichloropyrimidine was used in the synthesis of medicinally important 4-aryl-5-pyrimidinylimidazoles.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000354327
BCCL4488
0000289053
0000253670
0000216807

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D W Roberts et al.
Chemical research in toxicology, 24(7), 1003-1011 (2011-06-16)
There is a strong impetus to develop nonanimal based methods to predict skin sensitization potency. An approach based on physical organic chemistry, whereby chemicals are classified into reaction mechanistic domains and quantitative models or read-across methods are derived for each
Samantha C Anderson et al.
Synthesis, 2010(16), 2721-2724 (2010-08-01)
An effective one-pot, regioselective double Suzuki coupling of 2,4-dichloropyrimidine has been developed, which enables the quick and efficient synthesis of diarylated pyrimidines. The choice of solvent proved critical to the success of this reaction sequence, with alcoholic solvent mixtures affording
Xiaohu Deng et al.
Organic letters, 8(2), 269-272 (2006-01-18)
[reaction: see text] Starting from 2,4-dichloropyrimidine, a concise synthetic route to medicinally important 4-aryl-5-pyrimidinylimidazoles is described. Sequential substitution of the 4- and 2-chloro groups using a regioselective Sonogashira coupling, followed by nucleophilic substitution, led to pyrimidinylalkyne derivatives, which were then
Bodo Scheiper et al.
The Journal of organic chemistry, 69(11), 3943-3949 (2004-05-22)
Cheap, readily available, air stable, nontoxic, and environmentally benign iron salts such as Fe(acac)(3) are excellent precatalysts for the cross-coupling of Grignard reagents with alkenyl triflates and acid chlorides. Moreover, it is shown that dichloroarene and -heteroarene derivatives as the
Mahbub Alam et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(12), 3463-3467 (2007-04-27)
The development of a series of novel aminopyrimidines as inhibitors of c-Jun N-terminal kinases is described. The synthesis, in vitro inhibitory values for JNK1, JNK2 and CDK2, and the in vitro inhibitory value for a c-Jun cellular assay are discussed.
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