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Merck

143626

Sigma-Aldrich

m-Tolylisocyanat

99%

Synonym(e):

3-Methylphenyl-isocyanat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H4NCO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
133.15
Beilstein:
386149
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.5305 (lit.)

bp

75-76 °C/12 mmHg (lit.)

Dichte

1.033 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

isocyanate

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cc1cccc(c1)N=C=O

InChI

1S/C8H7NO/c1-7-3-2-4-8(5-7)9-6-10/h2-5H,1H3

InChIKey

CPPGZWWUPFWALU-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

m-Tolyl isocyanate undergoes polymerization reaction to form the corresponding polymers by using lanthanum isopropoxide as initiator.

Anwendung

m-Tolyl isocyanate was used as reagent during the synthesis of C5-cyclohexyl analog of the cholecystokinin type-B receptor antagonist L-365,260.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

149.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

65 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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L-708,474: The C5-cyclohexyl analogue of L-365,260, a selective high affinity ligand for the CCKB/gastrin receptor.
Chambers MS, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 3(10), 1919-1924 (1993)
Lanthanoid isopropoxide as a novel initiator for anionic polymerization of isocyanates.
Fukuwatari N, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 17(1), 1-7 (1996)
Lili Zhang et al.
Journal of chromatography. A, 1623, 461174-461174 (2020-06-09)
A new class of chitosan derivatives with an isopropylthiourea at the 2-position and various carbamates at the 3,6-positions of the glucosamine skeleton was synthesized by the selective thiocarbamoylation of the 2-amino group. The chiral stationary phases (CSPs) were then prepared

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