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Sigma-Aldrich

N-Isopropylbenzylamin

97%

Synonym(e):

N-Benzylisopropylamin

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2NHCH(CH3)2
CAS-Nummer:
102-97-6
Molekulargewicht:
149.23
Beilstein:
2638437
EG-Nummer:
203-067-6
MDL-Nummer:
MFCD00008863
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848304
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.502 (lit.)

bp

200 °C (lit.)

Dichte

0.892 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine
phenyl

SMILES String

CC(C)NCc1ccccc1

InChI

1S/C10H15N/c1-9(2)11-8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9,11H,8H2,1-2H3

InChIKey

LYBKPDDZTNUNNM-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

N-Isopropylbenzylamine forms amine adducts with magnesocene at ambient temperature in toluene.

Anwendung

N-Isopropylbenzylamine was used as ligand in the preparation and characterization of bis(cyclopentadienyl)magnesium. It was also used in the synthesis of N-benzylideneisopropylamine-N-oxide.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

161.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

72 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4776V
BCCG6031
BCCD6714
BCCC0192
BCBW2348

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Aibing Xia et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(38), 11264-11265 (2002-09-19)
Magnesocene adducts of alkylamines were prepared and characterized. Treatment of 3-amino-2,4-dimethylpentane, isopropylamine, tert-butylamine, benzylamine, or N-isopropylbenzylamine with magnesocene at ambient temperature in toluene afforded the amine adducts Cp2Mg(NH2CH(CH(CH3)2)2) (91%), Cp2Mg(NH2iPr) (80%), Cp2Mg(NH2tBu) (67%), Cp2Mg(NH2CH2Ph) (80%), and Cp2Mg(NH(CH(CH3)2)(CH2C6H5)) (91%). These adducts
One-flask transformation of secondary amines to nitrones by oxidation with hydrogen peroxide mediated by triscetylpyridinium tetrakis oxodiperoxotungsto-phosphate (PCWP). Some mechanistic considerations.
Ballistreri FP, et al.
Tetrahedron, 48(40), 8677-8684 (1992)
O Brüggemann
Biomolecular engineering, 18(1), 1-7 (2001-06-29)
Molecular imprinting is a way of creating polymers bearing artificial receptors. It allows the fabrication of highly selective plastics by polymerizing monomers in the presence of a template. This technique primarily had been developed for the generation of biomimetic materials

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