Direkt zum Inhalt
Merck

127574

Sigma-Aldrich

3,4-Epoxy-1-buten

98%

Synonym(e):

2-Vinyl-oxiran, 3,4-Epoxy-1-buten, Butadien-monoxid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H6O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
70.09
Beilstein:
103170
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.417 (lit.)

bp

65-66 °C (lit.)

Dichte

0.87 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C=CC1CO1

InChI

1S/C4H6O/c1-2-4-3-5-4/h2,4H,1,3H2

InChIKey

GXBYFVGCMPJVJX-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Zubehör

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

-58.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-50 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 2

1 of 2

Valeria Di Bussolo et al.
The Journal of organic chemistry, 69(21), 7383-7386 (2004-10-09)
The reaction of alpha vinyl oxirane 5, prepared through a new route to the d-gulal system, with O-nucleophiles (alcohols and di-O-isopropylidene-alpha-d-monosaccharides) and C-nucleophiles (lithium alkyls) affords, in a completely stereoselective way, the corresponding 2-unsaturated alpha O- and C-glycosides having the
Charlotta Fred et al.
Mutation research, 585(1-2), 21-32 (2005-06-01)
1,3-Butadiene and isoprene (2-methyl-1,3-butadiene) are chemically related substances that are carcinogenic to rodents. The overall aim of this work is to elucidate the role of the genotoxic action of diepoxide metabolites in the carcinogenesis of the dialkenes. In vivo doses
Lindsay A Batory et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(50), 16054-16055 (2006-12-15)
A novel copper-catalyzed vinyl oxirane ring expansion protocol has been developed. A wide range of vinyl oxiranes can be rearranged to 2,5-dihydrofurans in excellent yields in the presence of electrophilic copper(II) acetylacetonate catalysts. Regioisomeric vinyl oxiranes can be converted to
Eduardo Cemeli et al.
Mutation research, 664(1-2), 69-76 (2009-05-12)
The toxicity of butadiene and styrene is exerted by their metabolites. Such metabolites have been extensively scrutinized at the in vitro level demonstrating evident genotoxic properties. In monitoring, a diverse range of outcomes has been produced. Additionally, epidemiological studies in
Stereoselective ring expansion of vinyl oxiranes: mechanistic insights and natural product total synthesis.
Matthew Brichacek et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(9), 1648-1651 (2010-02-06)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.