111988
4-Hydroxy-benzoesäure-ethylester
ReagentPlus®, 99%
Synonym(e):
Ethylparaben
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Lineare Formel:
HOC6H4CO2C2H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
166.17
Beilstein:
1101972
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
eCl@ss:
39024522
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Produktlinie
ReagentPlus®
Assay
99%
Form
solid
bp
297-298 °C (lit.)
mp (Schmelzpunkt)
114-117 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
ester
SMILES String
CCOC(=O)c1ccc(O)cc1
InChI
1S/C9H10O3/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6,10H,2H2,1H3
InChIKey
NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N
Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich
Anwendung
Ethyl-4-hydroxybenzoat (Ethylparaben) wurde verwendet, um die In-situ-Derivatisierung mit Festphasenmikroextraktion zum Nachweis von Parabenen, verwandten Chlorphenolen und Triclosan in Wasser zu untersuchen.
Ethyl-4-hydroxybenzoat, ein neuartiges Sorptionsmittel für die Festphasenextraktion, wurde zum Untersuchen seiner Retentionseigenschaften verwendet. Es weist aufgrund der elektrostatischen Interaktion, hydrophoben Wechselwirkung und Wasserstoffbindung eine hohe Extraktionseffizienz gegenüber den geprüften Verbindungen auf.
Rechtliche Hinweise
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ähnliches Produkt
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Jorge Regueiro et al.
Journal of chromatography. A, 1216(23), 4693-4702 (2009-05-06)
An in situ derivatization solid-phase microextraction method has been developed for the determination of parabens, triclosan and related chlorophenols in water. Acetylated derivatives are selectively determined using gas chromatography with tandem mass spectrometry. Parameters affecting both derivatization and SPME procedures
S Nicoli et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 97(11), 4830-4839 (2008-03-05)
This work aims at investigating the nicotinamide (NA)-ethyl-paraben (EP) binary system both in solution and in the solid state. In particular, the apparent EP solubility in water was studied in the presence of different NA concentrations (between 0.28 and 1.64
Sawsan El Hussein et al.
Experimental dermatology, 16(10), 830-836 (2007-09-12)
Concern is continuously raised about the safety of parabens which are present in most of the cosmetic preparations. In this investigation, methyl-, ethyl-, propyl- and butyl paraben (MP, EP, PP, BP), in a commercial cosmetic lotion, were deposited on human
Shinshi Oishi
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 42(11), 1845-1849 (2004-09-08)
Parabens are alkyl esters of p-hydroxybenzoic acid widely used as preservatives in foodstuffs, cosmetics toiletries and pharmaceuticals. These compounds are known to exert a weak estrogenic activity in estrogen receptor assays in vitro. In addition butyl and propyl parabens show
Christopher Jewell et al.
Toxicology and applied pharmacology, 225(2), 221-228 (2007-09-25)
Parabens are esters of 4-hydroxybenzoic acid and used as anti-microbial agents in a wide variety of toiletries, cosmetics and pharmaceuticals. It is of interest to understand the dermal absorption and hydrolysis of parabens, and to evaluate their disposition after dermal
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.